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目的 探讨血必净注射液与5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液和0.9%氯化钠注射液配伍时溶液中pH值、澄明度和不溶性微粒的变化,为临床应用提供依据.方法 参照2010版《中国药典》附录IVC,分别将血必净注射液用5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液和0.9%氯化钠注射液配制成临床常用浓度,放置在室温,并于0、0.5、2、4、8h和24h取样,测定其pH值和10 μm、25 μm的不溶性微粒数量,观察溶液澄明度的变化.结果 血必净注射液在葡萄糖注射液中的不溶性微粒较氯化钠注射液中少;10%葡萄糖注射液中的不溶性微粒较5%葡萄糖注射液中少.因而血必净注射液在10%葡萄糖注射液中稳定性更好.室温条件下放置不同时间,溶液的澄明度和pH值变化不大,RSD<2%,符合要求.0.9%氯化钠注射液中的不溶性微粒显著增加,超过2010版《中国药典》规定的微粒数量.结论 血必净注射液宜选用10%葡萄糖注射液作为溶媒,其次为5%葡萄糖注射液,并且配置后4小时内应用.

作者:高声传;王童超

来源:中国药物警戒 2016 年 13卷 03期

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作者:
高声传;王童超
来源:
中国药物警戒 2016 年 13卷 03期
标签:
血必净注射液 输液 配伍 稳定性
目的 探讨血必净注射液与5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液和0.9%氯化钠注射液配伍时溶液中pH值、澄明度和不溶性微粒的变化,为临床应用提供依据.方法 参照2010版《中国药典》附录IVC,分别将血必净注射液用5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液和0.9%氯化钠注射液配制成临床常用浓度,放置在室温,并于0、0.5、2、4、8h和24h取样,测定其pH值和10 μm、25 μm的不溶性微粒数量,观察溶液澄明度的变化.结果 血必净注射液在葡萄糖注射液中的不溶性微粒较氯化钠注射液中少;10%葡萄糖注射液中的不溶性微粒较5%葡萄糖注射液中少.因而血必净注射液在10%葡萄糖注射液中稳定性更好.室温条件下放置不同时间,溶液的澄明度和pH值变化不大,RSD<2%,符合要求.0.9%氯化钠注射液中的不溶性微粒显著增加,超过2010版《中国药典》规定的微粒数量.结论 血必净注射液宜选用10%葡萄糖注射液作为溶媒,其次为5%葡萄糖注射液,并且配置后4小时内应用.