目的 为药学期刊中药品不良反应(ADR)案例报道类论文的写作、审核、编辑提供参考.方法 汇总药学类科技核心期刊相关论文的情况,结合ADR个例报告评价要点,分析案例报道类论文写作、审核、编辑时应注意的要点.结果和结论 严重的、新的、罕见的ADR参考价值较高,文章内容应围绕ADR性质的判断和病例关联性分析,展开病例情况描述和文献分析,总结或推测该ADR的发生特点和可能机制,提出临床用药应注意的问题以及预防和处理类似ADR的措施.
作者：范燕；汤韧；井春梅；李馨龄
来源：中国药物警戒 2017 年 14卷 2期
