目的 分析马来酸桂哌齐特注射液相关皮肤类的药品不良反应(ADR)与过敏样反应/过敏性休克的可靠发生率及发生特征,为临床提供参考资料.方法 设置"医疗机构药品不良事件(ADE)主动监测系统与智能评估警示系统"在"皮肤变态反应"与"过敏性休克"模块回顾性提取我院2015年1月-2016年12月使用马来酸桂哌齐特注射液住院患者的病例,人工分析系统报警病例获得ADR发生率及发生特征,并利用巢式病例对照研究方法研究ADR发生的可能风险因素.结果 系统共回顾监测11052例马来酸桂哌齐特使用患者,15例皮肤类ADR,发生率0.14
作者:胡鹏洲;郭代红;王啸宇;寇炜;贾王平;庞宁
来源:中国药物警戒 2017 年 14卷 9期