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目的 对比分析替格瑞洛和氯吡格雷致药品不良反应/不良事件(ADR/AE),为临床安全、合理选择抗血小板药物提供参考.方法 对深圳市2014~2017年间共上报的怀疑替格瑞洛和氯吡格雷的病例报告进行统计分析.结果 共筛选出31例怀疑替格瑞洛所致ADR/AE报告、43例怀疑氯吡格雷所致的ADR/AE报告;均以男性为主,但替格瑞洛男女比例更明显;替格瑞洛ADR多发生在用药2~7 d内(35.48%),而氯吡格雷ADR多发生在1 d及2~7d内(分别为32.56%、30.23%);替格瑞洛ADR/AE以出血(56.46%)及呼吸困难(33.33%)多见,氯吡格雷不良反应涉及系统器官及不良反应表现较多;在ADR/AE结果中,替格瑞洛与氯吡格雷ADR多数较轻微,易于好转和治愈,但患者对替格瑞洛不良反应耐受性更好,同时氯吡格雷出现了1例ADR/AE导致死亡报告.结论 临床医师和药师在患者开始使用替格瑞洛或氯吡格雷一周内应加强关注其不良反应,密切监测服用替格瑞洛患者的出血及呼吸系统的不良反应,注意氯吡格雷的安全用药,积极防范ADR/AE的发生.

作者:何桂林;左丽;王茜

来源:中国药物警戒 2019 年 16卷 1期

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作者:
何桂林;左丽;王茜
来源:
中国药物警戒 2019 年 16卷 1期
标签:
替格瑞洛 氯吡格雷 药品不良反应/事件
目的 对比分析替格瑞洛和氯吡格雷致药品不良反应/不良事件(ADR/AE),为临床安全、合理选择抗血小板药物提供参考.方法 对深圳市2014~2017年间共上报的怀疑替格瑞洛和氯吡格雷的病例报告进行统计分析.结果 共筛选出31例怀疑替格瑞洛所致ADR/AE报告、43例怀疑氯吡格雷所致的ADR/AE报告;均以男性为主,但替格瑞洛男女比例更明显;替格瑞洛ADR多发生在用药2~7 d内(35.48%),而氯吡格雷ADR多发生在1 d及2~7d内(分别为32.56%、30.23%);替格瑞洛ADR/AE以出血(56.46%)及呼吸困难(33.33%)多见,氯吡格雷不良反应涉及系统器官及不良反应表现较多;在ADR/AE结果中,替格瑞洛与氯吡格雷ADR多数较轻微,易于好转和治愈,但患者对替格瑞洛不良反应耐受性更好,同时氯吡格雷出现了1例ADR/AE导致死亡报告.结论 临床医师和药师在患者开始使用替格瑞洛或氯吡格雷一周内应加强关注其不良反应,密切监测服用替格瑞洛患者的出血及呼吸系统的不良反应,注意氯吡格雷的安全用药,积极防范ADR/AE的发生.