目的 通过对既往冠状病毒感染相关临床研究进行系统评价,探索利巴韦林用于新型冠状病毒肺炎临床治疗的可行性.方法 计算机检索Pubmed、EMbase、Cochrane Library、Web of Science、谷歌学术、中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库(WanFang Data)、维普中文期刊全文数据库(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM).纳入利巴韦林治疗严重急性呼吸综合征(sever acute respiratory syndrome,SARS)和中东呼吸综合征(middle east respiratory syndrome,MERS)的临床研究,检索时限至2020年4月29日.由2位评价员按照纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料和评价纳入研究的方法 学质量后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析.结果 共纳入7篇文献,总样本量为870例.Meta分析结果 显示,在治疗SARS及MERS时,利巴韦林组与对照组间的死亡率无统计学差异[OR=1.10,95％CI(0.79,1.55),P=0.57].按照所感染的冠状病毒种类、是否联用干扰素等因素进行亚组分析,发现各组间死亡率同样无统计学差异.研究同时发现,利巴韦林与对照组相比可导致患者的血红蛋白水平降低.结论 利巴韦林治疗SARS及MERS感染时,对于患者的死亡率无显著影响,并可增加用药安全风险,其在治疗新型冠状病毒肺炎时的疗效及安全性仍有待进一步研究.

作者：张晋；刘子昀；张军；杨建军；张晓钰；姜凤丽；乌伊萍；杨蓓蓓；李兴欢；陈玉艳；刘冬；任炜

来源：中国药物警戒 2020 年 17卷 7期