目的 分析碘克沙醇在血管造影应用中发生药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)的特点及规律,为减少临床用药风险提供参考.方法 临床药师对我院心内科2018年7月1日至2019年5月31日使用碘克沙醇的415例患者进行药学监护,询问并记录患者使用碘克沙醇后ADR发生的时间、症状及程度,利用医院信息管理系统(HIS)检索患者其他信息,包括性别、年龄、体重、肌酐值等.结果 415例患者中有359例患者录入ADR相关有效信息,发生ADR的患者共计110例,ADR总体发生率30.64％.其中急发ADR占不良反应总数的14.55％,迟发占85.45％;轻度占73.64％,中度占25.45％,重度占0.91％;按ADR累及系统-器官统计共计181例次,皮肤及其附件损害占25.41％,消化系统占27.62％,神经系统占24.31％,心血管系统占3.87％,呼吸系统占9.39％,泌尿系统占1.10％,全身ADR占8.29％.过敏性休克1例,对比剂所致的急性肾损伤(contrast induced acute kidney injury,CI-AKI)2例.结论 碘克沙醇相关ADR发生率高于既往报道,应加强术前预防评估及各项措施,降低ADR发生率,提高用药安全性.
作者：张丹；李黎；许恒伟；朱亚宁；张鹏；周楠
来源：中国药物警戒 2022 年 19卷 1期
