目的探讨微血管密度(MVD)和血管内皮生长因子(VEGF)表达与宫颈癌的临床病理联系及其相互关系.方法应用免疫组织化学方法检测和分析72例宫颈癌、24例正常宫颈组织中MVD和VEGF的表达情况.结果宫颈癌患者的微血管密度明显高于正常组织(P＜0.01);宫颈浸润癌明显高于原位癌(P<0.01),浸润癌Ⅰ期与Ⅱ期差异无显著性(P＞0.05);MVD随着病理分级增高呈递增趋势,组织学分级Ⅰ级与Ⅱ级、Ⅲ级差异有显著性(P＜0.05);MVD增高与患者的生存期有关,生存期＜5年者MVD明显高于生存期＞5年者(P＜0.05);MVD与临床分型、淋巴结转移无明显相关性(P＞0.05).VEGF在宫颈原位癌呈低表达,原位癌强阳性率明显低于浸润癌(P＜0.05);VEGF表达强弱与病理组织学分级有关,分化程度低,恶性程度高,VEGF表达增强.VEGF表达阳性组的宫颈癌标本中MVD明显高于VEGF表达阴性组(P＜0.05),且随着VEGF表达的增强,微血管密度随之增加,两者呈正相关.结论 VEGF与宫颈癌的血管生成密切相关;MVD和VEGF表达与宫颈癌的恶性程度密切相关.
作者：魏丽军；李建民；丛娟；李瑞玲
来源：中国药物与临床 2004 年 4卷 5期
