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目的 观察芪红胶囊(QH)对柯萨奇病毒的抑制作用,并探讨芪红胶囊作用机制.方法 首先在HeLa细胞水平研究芪红胶囊对柯萨奇病毒的抑制作用,以利巴韦林作为阳性对照药物.通过细胞活性测定(XTT)实验和空斑形成实验确定芪红胶囊的半数有效剂量(IC50)以及半数毒性剂量(CC50).在病毒感染后的不同时间段加入芪红胶囊或利巴韦林,观察药物发挥作用的主要时间点.通过黏附实验和穿入实验观察芪红胶囊是否对病毒的吸附和穿入具有抑制作用.结果 芪红胶囊具有显著抗病毒作用,XTT实验和空斑形成实验结果显示:芪红胶囊的IC50值分别是:(7.2±0.8)μg/ml和(2.6±0.5)μg/ml;芪红胶囊细胞毒性是利巴韦林的16倍(芪红胶囊的CC50值为:(1648±219)μg/ml,利巴韦林CC50值:(103±14)μg/ml.病毒抑制时程实验提示芪红胶囊主要在病毒感染后0~4 h内发挥作用;黏附实验和穿入实验证实芪红胶囊的抗病毒作用主要通过抑制病毒吸附和穿入发挥作用.结论 芪红胶囊能够在体外有效抑制病毒对细胞的入侵,且毒性较低,其抗病毒作用主要源于对病毒吸附和穿入的抑制作用.

作者:高淑华;宋晓东;孙凯

来源:中国药物与临床 2011 年 11卷 6期

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作者:
高淑华;宋晓东;孙凯
来源:
中国药物与临床 2011 年 11卷 6期
标签:
柯萨奇病毒感染 心肌炎 芪红胶囊
目的 观察芪红胶囊(QH)对柯萨奇病毒的抑制作用,并探讨芪红胶囊作用机制.方法 首先在HeLa细胞水平研究芪红胶囊对柯萨奇病毒的抑制作用,以利巴韦林作为阳性对照药物.通过细胞活性测定(XTT)实验和空斑形成实验确定芪红胶囊的半数有效剂量(IC50)以及半数毒性剂量(CC50).在病毒感染后的不同时间段加入芪红胶囊或利巴韦林,观察药物发挥作用的主要时间点.通过黏附实验和穿入实验观察芪红胶囊是否对病毒的吸附和穿入具有抑制作用.结果 芪红胶囊具有显著抗病毒作用,XTT实验和空斑形成实验结果显示:芪红胶囊的IC50值分别是:(7.2±0.8)μg/ml和(2.6±0.5)μg/ml;芪红胶囊细胞毒性是利巴韦林的16倍(芪红胶囊的CC50值为:(1648±219)μg/ml,利巴韦林CC50值:(103±14)μg/ml.病毒抑制时程实验提示芪红胶囊主要在病毒感染后0~4 h内发挥作用;黏附实验和穿入实验证实芪红胶囊的抗病毒作用主要通过抑制病毒吸附和穿入发挥作用.结论 芪红胶囊能够在体外有效抑制病毒对细胞的入侵,且毒性较低,其抗病毒作用主要源于对病毒吸附和穿入的抑制作用.