您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览369 | 下载54

目的 通过先天性2型糖尿病动物模型db/db小鼠,探讨大黄酸对胰岛功能及炎症、氧化损伤标志物表达的影响.方法 选取30只4周龄db/db雄性小鼠,随机分成治疗组和对照组,每组15只.治疗组每日固定时间给予大黄酸(120 mg/kg,1%纤维素钠溶解)灌胃,对照组给予相同体积的1%纤维素钠,连续给药8周.投药结束后行经腹腔葡萄糖耐量试验(IPGTT)并测定胰岛素水平,用曲线下面积(AUC)代表胰岛素分泌水平,并通过计算IPGTT的0~30 min胰岛素AUC评估早期胰岛素分泌功能.同时对小鼠胰腺进行胰岛素、核因子-κB(NF-κB)及8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)免疫组织化学染色.结果 与对照组相比,治疗组糖负荷后0,30,60,120 min的血糖水平明显下降,而30,60,120 min的胰岛素水平明显升高,尤其是早期相胰岛素水平升高更明显.同时,大黄酸治疗组小鼠胰岛素染色明显增强,NF-κB及8-OHdG表达明显受抑制.结论 早期大黄酸治疗可以明显改善db/db小鼠的葡萄糖耐量,恢复早期胰岛素分泌功能,保护胰岛功能;同时早期大黄酸治疗明显减少炎症、氧化损伤标志物的表达.

作者:黄淼;马健;杨翠华;卢斌;顾萍;邵加庆;杜宏;王坚

来源:中国药物与临床 2013 年 13卷 8期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:369 | 下载:54
作者:
黄淼;马健;杨翠华;卢斌;顾萍;邵加庆;杜宏;王坚
来源:
中国药物与临床 2013 年 13卷 8期
标签:
大黄酸 胰岛素 炎症 氧化性应激 糖尿病,2型 HEIN Insulin Inflammation Oxidative stress Diabetes Mellitus,type 2
目的 通过先天性2型糖尿病动物模型db/db小鼠,探讨大黄酸对胰岛功能及炎症、氧化损伤标志物表达的影响.方法 选取30只4周龄db/db雄性小鼠,随机分成治疗组和对照组,每组15只.治疗组每日固定时间给予大黄酸(120 mg/kg,1%纤维素钠溶解)灌胃,对照组给予相同体积的1%纤维素钠,连续给药8周.投药结束后行经腹腔葡萄糖耐量试验(IPGTT)并测定胰岛素水平,用曲线下面积(AUC)代表胰岛素分泌水平,并通过计算IPGTT的0~30 min胰岛素AUC评估早期胰岛素分泌功能.同时对小鼠胰腺进行胰岛素、核因子-κB(NF-κB)及8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)免疫组织化学染色.结果 与对照组相比,治疗组糖负荷后0,30,60,120 min的血糖水平明显下降,而30,60,120 min的胰岛素水平明显升高,尤其是早期相胰岛素水平升高更明显.同时,大黄酸治疗组小鼠胰岛素染色明显增强,NF-κB及8-OHdG表达明显受抑制.结论 早期大黄酸治疗可以明显改善db/db小鼠的葡萄糖耐量,恢复早期胰岛素分泌功能,保护胰岛功能;同时早期大黄酸治疗明显减少炎症、氧化损伤标志物的表达.