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目的 研究外源性单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM1)联合奥沙利铂对HCT116细胞增殖和细胞周期的影响.方法 进行人结肠癌肿瘤细胞株HCT116细胞培养,HCT116细胞在20 μmol/L奥沙利铂与不同浓度GM1 (5~300 μmol/L)联合干预,孵育12、24、48 h后通过CCK-8法检测药物对于HCT116细胞增殖活性的影响.倒置显微镜观察药物作用后细胞形态学变化.流式细胞术检测GM1联合奥沙利铂对于HCT116细胞细胞周期分布及凋亡的影响.结果 奥沙利铂导致HCT116细胞增殖活性显著降低,该作用呈现显著时间依赖性,并且不受GM1药物作用的影响(P>0.05).细胞形态学观察,奥沙利铂作用24h后,HCT116细胞生长出现显著抑制,联合使用GM1对奥沙利铂引起的HCT116细胞的生长抑制亦无明显影响.流式细胞术检测,奥沙利铂作用24h后,HCT116细胞周期Go/G1期和S期细胞减少,G2/M期细胞增多,细胞凋亡增多(P<0.05),联合使用GM1对于奥沙利铂引起的HCT116细胞细胞周期和凋亡的改变无明显影响(P>0.05).结论 GM1在体外不降低奥沙利铂对HCT116细胞增殖的抑制作用,不影响奥沙利铂引起的细胞周期和凋亡的变化.

作者:孙建国;吴婷;汪琴;李敏;王蔚;燕兰云;陈晓锋

来源:中国药物与临床 2013 年 13卷 9期

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作者:
孙建国;吴婷;汪琴;李敏;王蔚;燕兰云;陈晓锋
来源:
中国药物与临床 2013 年 13卷 9期
标签:
G(M1)神经节苷脂 HCT116 细胞增殖 细胞周期 奥沙利铂 G(M1) ganglioside HCT116 cells Cell proliferation Cell cycle Oxaliplatin
目的 研究外源性单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM1)联合奥沙利铂对HCT116细胞增殖和细胞周期的影响.方法 进行人结肠癌肿瘤细胞株HCT116细胞培养,HCT116细胞在20 μmol/L奥沙利铂与不同浓度GM1 (5~300 μmol/L)联合干预,孵育12、24、48 h后通过CCK-8法检测药物对于HCT116细胞增殖活性的影响.倒置显微镜观察药物作用后细胞形态学变化.流式细胞术检测GM1联合奥沙利铂对于HCT116细胞细胞周期分布及凋亡的影响.结果 奥沙利铂导致HCT116细胞增殖活性显著降低,该作用呈现显著时间依赖性,并且不受GM1药物作用的影响(P>0.05).细胞形态学观察,奥沙利铂作用24h后,HCT116细胞生长出现显著抑制,联合使用GM1对奥沙利铂引起的HCT116细胞的生长抑制亦无明显影响.流式细胞术检测,奥沙利铂作用24h后,HCT116细胞周期Go/G1期和S期细胞减少,G2/M期细胞增多,细胞凋亡增多(P<0.05),联合使用GM1对于奥沙利铂引起的HCT116细胞细胞周期和凋亡的改变无明显影响(P>0.05).结论 GM1在体外不降低奥沙利铂对HCT116细胞增殖的抑制作用,不影响奥沙利铂引起的细胞周期和凋亡的变化.