目的 通过测定载脂蛋白M(apoM)-1065C/A基因多态性,探讨apoM-1065位点基因型与冠心病的关系.方法 入选冠心病组112例及对照组168名,采用等位基因特异性引物聚合酶链反应(ASPCR)检测apoM基因多态性,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法测定外周血中apoM水平.采用酶法测定甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC),采用直接均相法测定高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C).结果 C-1065A位点存在3种不同基因型,分别为AA、CA、CC,3种基因型在冠心病组和对照组间差异有统计学意义(x2=11.079,P=0.004).冠心病组A等位基因的频率显著高于对照组,差异有统计学意义(分别为41.5％与30.4％;x2=7.376,P=0.007).结论 apoM基因C-1065A位点单核苷酸A可能是冠心病的危险因子之一.
作者：李保；王馨；马莉萍；安健；张月安
来源：中国药物与临床 2013 年 13卷 9期
