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目的:了解C反应蛋白(CRP)在强直性脊柱炎(AS)发病机制中的作用。方法体外培养AS滑膜成纤维细胞(ASFLS)。荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)方法检测mRNA的表达,免疫组织化学法检测蛋白的表达。检测ASFLS中CRP及其受体CD32、CD64 mRNA和蛋白的表达。检测并比较在有无CRP刺激条件下,以及加入CD32拮抗剂前后ASFLS中各种炎症因子、基质金属蛋白酶(MMPs)的表达结果。结果 ASFLS中CRP及其受体CD32和CD64mRNA和蛋白表达均比正常滑膜细胞(HFLS)明显升高。与无CRP刺激相比,加入CRP刺激后ASFLS中各种炎症因子和MMPs表达明显升高(P<0.01)。加入CD32拮抗剂后CRP再刺激ASFLS各炎症因子和MMPs的mRNA表达比加入拮抗剂前明显减弱(P<0.01)。结论 CRP通过与受体CD32、CD64结合,上调各种炎症因子和MMPs的产生,加重AS的炎症破坏。CRP在AS中不仅是炎症标识因子,还可能参与了AS的发病发展。

作者:王菁;王庆文;尚宏喜;孙克民

来源:中国药物与临床 2015 年 6期

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作者:
王菁;王庆文;尚宏喜;孙克民
来源:
中国药物与临床 2015 年 6期
标签:
脊柱炎,强直性 C反应蛋白质 基质金属蛋白酶类 Spondylitis,ankylosing C-reactive protein Matrix metalloproteinases
目的:了解C反应蛋白(CRP)在强直性脊柱炎(AS)发病机制中的作用。方法体外培养AS滑膜成纤维细胞(ASFLS)。荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)方法检测mRNA的表达,免疫组织化学法检测蛋白的表达。检测ASFLS中CRP及其受体CD32、CD64 mRNA和蛋白的表达。检测并比较在有无CRP刺激条件下,以及加入CD32拮抗剂前后ASFLS中各种炎症因子、基质金属蛋白酶(MMPs)的表达结果。结果 ASFLS中CRP及其受体CD32和CD64mRNA和蛋白表达均比正常滑膜细胞(HFLS)明显升高。与无CRP刺激相比,加入CRP刺激后ASFLS中各种炎症因子和MMPs表达明显升高(P<0.01)。加入CD32拮抗剂后CRP再刺激ASFLS各炎症因子和MMPs的mRNA表达比加入拮抗剂前明显减弱(P<0.01)。结论 CRP通过与受体CD32、CD64结合,上调各种炎症因子和MMPs的产生,加重AS的炎症破坏。CRP在AS中不仅是炎症标识因子,还可能参与了AS的发病发展。