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目的 对rd小鼠(变性视网膜组)和C57BL小鼠(正常视网膜组)视网膜内的脑源性神经营养因子(BDNF)在出生后5个时间点的含量进行对比,分析2组小鼠视网膜内BDNF的表达异同,从而推测BDNF对于小鼠视网膜发育分化或变性凋亡的关键时期所起的效应.方法 随机选取出生后刚满0,1,2,3,4周龄的2组小鼠各8只即刻处死,摘出眼球制作视网膜切片,而后应用免疫组织化学法和光学显微镜法及半定量分析法对视网膜内BDNF的含量进行测定.结果 在出生后第0~4周龄各期,BDNF在病变组视网膜内的含量均明显低于同期正常对照组(P<0.05).2组动物的BDNF含量曲线特征较为相似,均在出生后第1周龄时降至最低,然后分别升高至出生后第2周龄(病变组)或出生后第3周龄(正常对照组)时开始第二次轻度降低.结论 出生后4周内,rd小鼠视网膜神经细胞的退变可能与其视网膜内BDNF的长期低水平及其含量自出生后第2周龄起开始的特异性减低直接相关.由此推测,BDNF可能在视网膜神经细胞的发育分化的发生和形态功能的维持中起一定的保护效应.

作者:郑浩;李根林

来源:中国药物与临床 2017 年 17卷 6期

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作者:
郑浩;李根林
来源:
中国药物与临床 2017 年 17卷 6期
标签:
视网膜变性 脑源性神经营养因子 半定量分析 Retinal degeneration Brain-derived neurotrophic factor Semi-quantitative analysis
目的 对rd小鼠(变性视网膜组)和C57BL小鼠(正常视网膜组)视网膜内的脑源性神经营养因子(BDNF)在出生后5个时间点的含量进行对比,分析2组小鼠视网膜内BDNF的表达异同,从而推测BDNF对于小鼠视网膜发育分化或变性凋亡的关键时期所起的效应.方法 随机选取出生后刚满0,1,2,3,4周龄的2组小鼠各8只即刻处死,摘出眼球制作视网膜切片,而后应用免疫组织化学法和光学显微镜法及半定量分析法对视网膜内BDNF的含量进行测定.结果 在出生后第0~4周龄各期,BDNF在病变组视网膜内的含量均明显低于同期正常对照组(P<0.05).2组动物的BDNF含量曲线特征较为相似,均在出生后第1周龄时降至最低,然后分别升高至出生后第2周龄(病变组)或出生后第3周龄(正常对照组)时开始第二次轻度降低.结论 出生后4周内,rd小鼠视网膜神经细胞的退变可能与其视网膜内BDNF的长期低水平及其含量自出生后第2周龄起开始的特异性减低直接相关.由此推测,BDNF可能在视网膜神经细胞的发育分化的发生和形态功能的维持中起一定的保护效应.