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目的:探讨不同剂量的戒毒中药归元片对吗啡诱导的条件性位置偏爱(conditioned place preference,CPP)的影响及其自身是否引起CPP.方法:(1)♂Wistar大鼠sc吗啡(5 mg·kg-1)训练7 d,干预组于每次给吗啡前15 min注射不同剂量的归元片(12.5-37.5mg·kg-1,sc),观察其对吗啡CPP效应的干预作用;(2)♂Wistar大鼠sc 归元片(25mg·kg-1及50mg·kg-1)训练7 d,d8测定大鼠对伴药侧的偏爱效应.结果:(1)5 mg·kg-1吗啡可以诱导大鼠对伴药侧产生显著的CPP;而两个剂量的归元片均不能使大鼠形成CPP;(2)25mg·kg-1和37.5mg·kg-1的归元片可剂量依赖性地降低吗啡诱导的CPP的形成.结论:一定剂量的归元片可拮抗大鼠对吗啡偏爱效应的获得,且自身不引起CPP,提示该药有治疗阿片类药物精神依赖性的潜力.

作者:邸秀珍;孟海燕;谢春明;杨征

来源:中国药物依赖性杂志 2005 年 14卷 2期

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作者:
邸秀珍;孟海燕;谢春明;杨征
来源:
中国药物依赖性杂志 2005 年 14卷 2期
标签:
归元片 吗啡 条件性位置偏爱
目的:探讨不同剂量的戒毒中药归元片对吗啡诱导的条件性位置偏爱(conditioned place preference,CPP)的影响及其自身是否引起CPP.方法:(1)♂Wistar大鼠sc吗啡(5 mg·kg-1)训练7 d,干预组于每次给吗啡前15 min注射不同剂量的归元片(12.5-37.5mg·kg-1,sc),观察其对吗啡CPP效应的干预作用;(2)♂Wistar大鼠sc 归元片(25mg·kg-1及50mg·kg-1)训练7 d,d8测定大鼠对伴药侧的偏爱效应.结果:(1)5 mg·kg-1吗啡可以诱导大鼠对伴药侧产生显著的CPP;而两个剂量的归元片均不能使大鼠形成CPP;(2)25mg·kg-1和37.5mg·kg-1的归元片可剂量依赖性地降低吗啡诱导的CPP的形成.结论:一定剂量的归元片可拮抗大鼠对吗啡偏爱效应的获得,且自身不引起CPP,提示该药有治疗阿片类药物精神依赖性的潜力.