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目的:比较泰必利与奋乃静治疗酒精所致精神障碍的疗效和安全性.方法:共纳入63例酒精所致精神障碍患者,其中泰必利组32例,剂量为200 mg·d-1 ±s 12 mg·d-1;奋乃静组为31例,剂量为16.0 mg·d-1 ±s 3.4 mg·d-1;疗程共8周.在治疗前和治疗的第4、8周末分别对其神经、精神症状是否缓解进行评定,并采用《临床疗效总评量表》(CGI)及《治疗中需处理的副反应量表》(TESS)在治疗前和治疗的第1、2、4、6、8周末分别评定疗效和副反应.结果:(1)两组患者治疗后的神经、精神症状均显著好转(P<0.01);(2)两组间CGI评分差异无统计学意义(P<0.05),泰必利与奋乃静的有效率分别为78.1

作者:兰胜作;李杰;李玉美;孙小平;陈筱章;王清花

来源:中国药物依赖性杂志 2007 年 16卷 6期

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作者:
兰胜作;李杰;李玉美;孙小平;陈筱章;王清花
来源:
中国药物依赖性杂志 2007 年 16卷 6期
标签:
酒精所致精神障碍 泰必利 奋乃静
目的:比较泰必利与奋乃静治疗酒精所致精神障碍的疗效和安全性.方法:共纳入63例酒精所致精神障碍患者,其中泰必利组32例,剂量为200 mg·d-1 ±s 12 mg·d-1;奋乃静组为31例,剂量为16.0 mg·d-1 ±s 3.4 mg·d-1;疗程共8周.在治疗前和治疗的第4、8周末分别对其神经、精神症状是否缓解进行评定,并采用《临床疗效总评量表》(CGI)及《治疗中需处理的副反应量表》(TESS)在治疗前和治疗的第1、2、4、6、8周末分别评定疗效和副反应.结果:(1)两组患者治疗后的神经、精神症状均显著好转(P<0.01);(2)两组间CGI评分差异无统计学意义(P<0.05),泰必利与奋乃静的有效率分别为78.1