目的:评价盐酸氢吗啡酮产生身体依赖性的潜力.方法:采用小鼠催促戒断跳跃、大鼠催促戒断和大鼠自然戒断3种实验模型.结果:(1)在小鼠催促戒断实验中,氢吗啡酮3个剂量组(sc,累积剂量分别为7、70和480 mg·kg-1)和吗啡组(sc,累积剂量为480 mg·kg-1 )小鼠出现跳跃的百分率和跳跃次数及体重下降百分率都明显高于对照组(P<0.01);(2)在大鼠ig给药的催促戒断实验中,氢吗啡酮3个剂量组(累积剂量分别为77.25、154.5和309.0 mg·kg-1)及吗啡组(累积剂量为1030 mg·kg-1)的大鼠和sc给药的催促戒断实验中氢吗啡酮3个剂量组(累积剂量分别为14.4、48和51.75 mg·kg-1)及吗啡组(累积剂量为345 mg·kg-1)大鼠的戒断症状分值和体重下降百分率均明显高于对照组(P<0.01);(3)在大鼠sc给药的自然戒断实验中,氢吗啡酮3个剂量组(累积剂量分别为207、310.5和621 mg·kg-1)和吗啡组(累积剂量为2070 mg·kg-1)大鼠在停用吗啡后体重均明显下降(P<0.05或P<0.01).结论:盐酸氢吗啡酮与盐酸吗啡相似,对实验动物无论是ig给药还是sc给药,戒断后都可使动物出现戒断反应,都具有产生身体依赖性的潜力.
作者：陈磊；尹萍；邱毅；宁亚清；崔艳英；潘励山
来源：中国药物依赖性杂志 2008 年 17卷 5期
