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目的:建立高效液相色谱法同时测定护肝片中绿原酸、牡荆苷、五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素的含量.方法:使用ZORBAX SB-C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),柱温35℃,流动相为甲醇-0.2% 磷酸水溶液梯度洗脱,流速1 mL·min-1,检测波长0~20 min为340 nm,20~40 min为254 nm,进样量20μL.结果:绿原酸、牡荆苷、五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素在各自浓度范围内线性关系良好,r≥0.9999,平均加样回收率在86.46% ~101.21%,RSD为1.51% ~2.90%(n=6).对3个批次护肝片样品进行了含量测定,其中五味子醇甲含量符合药典标准.结论:该方法简便准确、稳定可靠,可用于护肝片有效成分的含量测定.

作者:唐霄;张翠欣

来源:中国药物应用与监测 2019 年 16卷 5期

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作者:
唐霄;张翠欣
来源:
中国药物应用与监测 2019 年 16卷 5期
标签:
护肝片 高效液相色谱法 绿原酸 牡荆苷 五味子醇甲 五味子甲素 五味子乙素
目的:建立高效液相色谱法同时测定护肝片中绿原酸、牡荆苷、五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素的含量.方法:使用ZORBAX SB-C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),柱温35℃,流动相为甲醇-0.2% 磷酸水溶液梯度洗脱,流速1 mL·min-1,检测波长0~20 min为340 nm,20~40 min为254 nm,进样量20μL.结果:绿原酸、牡荆苷、五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素在各自浓度范围内线性关系良好,r≥0.9999,平均加样回收率在86.46% ~101.21%,RSD为1.51% ~2.90%(n=6).对3个批次护肝片样品进行了含量测定,其中五味子醇甲含量符合药典标准.结论:该方法简便准确、稳定可靠,可用于护肝片有效成分的含量测定.