目的:探讨英夫利西单抗治疗中重度银屑病的疗效与安全性.方法:对传统治疗效果不佳的中重度银屑病患者,于第0、2、6、14、22、30、38、46、54周给予英夫利西单抗5 mg·kg-1静脉滴注一次,观察并记录患者在第0、2、6、14、22、30、38、46、54周时的PASI评分及药品不良反应.结果:13例中重度银屑病患者在第2、6、14、22、30、38、46、54周时,PASI75分别为0、30.77％、76.92％、69.23％、69.23％、69.23％、46.15％、61.54％;PASI90分别为0、7.70％、23.08％、30.77％、23.08％、15.38％、15.38％、15.38％;PASI95分别为0、7.70％、7.70％、15.38％、7.70％、7.70％、0、7.70％.54周时患者的白细胞、红细胞、血红蛋白、血小板、天门冬氨酸氨基转移酶、肌酐及血沉与0周时相比无明显上升及下降;CRP数值较0周时明显下降;丙氨酸氨基转移酶、尿素较0周时明显上升,但在第54周时指标平均值均未超出正常范围.结论:英夫利西单抗在治疗中重度银屑病起效迅速、疗效肯定、54周内安全性良好,但更长期疗效及安全性仍有待进一步研究.
作者：齐婧；解方；刘卉莹；宋翠豪；李承新
来源：中国药物应用与监测 2019 年 16卷 6期
