目的:了解我院伏立康唑药品不良反应(ADR)发生的特点和规律,促进临床合理用药.方法:采用回顾性分析方法,收集我院2016-2019年期间上报的78例伏立康唑ADR报告,按照患者性别、年龄、给药途径、累及系统/器官及临床表现、血药浓度监测等数据进行统计分析.结果:在78例ADR报告中,男女比例为1.69∶1,平均年龄为(61.4±13.6)岁,60岁以上患者构成比最高(51.28％);静脉滴注给药引起的ADR最多(65.38％);ADR累及的系统/器官损害主要为视觉损害(27.88％),其次为肝胆系统损害(25.00％);仅有23例(29.49％)患者进行了血药浓度监测.结论:伏立康唑所致不良反应临床表现多样,建议在治疗时进行血药浓度监测,尤其在联合用药时更需注意ADR监测,促进临床安全合理用药.
作者：程凯；韩春英；李娜；刘亚敏
来源：中国药物应用与监测 2020 年 17卷 3期
