目的:建立一种快速、灵敏、准确、稳定的测定人血清中伏立康唑药物浓度的方法,用于伏立康唑的治疗药物监测.方法:采用RP-HPLC法,色谱柱为Inertsil ODS-3,流动相为乙腈:冰醋酸-三乙胺缓冲液(pH=6,45:55,v/v),流速为1 mL·min-1,检测波长255 nm.结果:伏立康唑在0.097~23.380μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9990),定量下限为0.05μg·mL-1;低、中、高三个浓度血清样品日内、日间稳定性RSD分别为0.89%~4.15%和0.72%~4.22%;精密度RSD分别为0.89%~4.47%和0.72%~4.22%;冻融稳定性RSD为1.16%~8.42%;重复性RSD为0.12%~8.37%,低、中、高浓度提取回收率在98.59%~117.56%之间.结论:伏立康唑血药浓度个体差异大,对危重患者开展治疗药物监测,有助于提高临床疗效,减少不良反应的发生风险.本方法操作简便,结果准确,适用于临床中伏立康唑的治疗药物监测.
作者:张文娟;姚瑶;强琼;杨乐;刘琳娜
来源:中国药物应用与监测 2021 年 18卷 1期