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目的:分析我院儿童患者使用蟾酥注射液的合理性,并探讨药学干预措施,从而提高蟾酥注射液在我院的合理使用率.方法:随机抽取2018年6月 –2019年6月使用蟾酥注射液的儿童患者病历50份,分别从适应证、用法用量、用药疗程等方面进行评价分析,2019年6月起实施为期6个月的药学干预,后抽取2020年1月 –12月使用蟾酥注射液的儿童患者病历50份,评价药学干预措施对上述合理用药指标的影响.结果:药学干预前共63例次用药不合理现象,主要为用药疗程不适宜(30.16%)、给药剂量不适宜(28.57%)、适应证不适宜(26.98%)、给药浓度过高(12.70%),干预后上述不合理用药现象均明显减少(P<0.05).结论:前期我院儿童患者使用蟾酥注射液存在较多不合理现象,经过药学干预后显著提升了蟾酥注射液的合理使用率,保证了儿童患者用药的有效性和安全性.

作者:贾晨虹;丁翔宇;安志华;王磊

来源:中国药物应用与监测 2022 年 19卷 3期

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作者:
贾晨虹;丁翔宇;安志华;王磊
来源:
中国药物应用与监测 2022 年 19卷 3期
标签:
蟾酥注射液 药学干预 儿童剂量 合理用药 中药注射剂
目的:分析我院儿童患者使用蟾酥注射液的合理性,并探讨药学干预措施,从而提高蟾酥注射液在我院的合理使用率.方法:随机抽取2018年6月 –2019年6月使用蟾酥注射液的儿童患者病历50份,分别从适应证、用法用量、用药疗程等方面进行评价分析,2019年6月起实施为期6个月的药学干预,后抽取2020年1月 –12月使用蟾酥注射液的儿童患者病历50份,评价药学干预措施对上述合理用药指标的影响.结果:药学干预前共63例次用药不合理现象,主要为用药疗程不适宜(30.16%)、给药剂量不适宜(28.57%)、适应证不适宜(26.98%)、给药浓度过高(12.70%),干预后上述不合理用药现象均明显减少(P<0.05).结论:前期我院儿童患者使用蟾酥注射液存在较多不合理现象,经过药学干预后显著提升了蟾酥注射液的合理使用率,保证了儿童患者用药的有效性和安全性.