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目的:探讨乳腺癌新辅助化疗疗效评价中动态增强MRI的价值.方法:新辅助化疗的乳腺癌患者26例,年龄34~70岁,平均55.2岁;化疗前后用同一动态增强扫描方案进行乳腺MR检查(GE Signa 1.5T MRI扫描仪).参照实体瘤疗效评价标准(RECIST)进行影像评价,并与病理学检查(根据日本乳腺癌协会新辅助化疗病理反应性分级标准)对照.结果:MRI评价显示疾病稳定4例,部分反应19例,完全反应3例,无疾病进展病例.有效的22例全部证实属于病理反应有效,而无效的4例中也有1例属于病理反应有效;MRI评价新辅助化疗疗效的敏感度为95.7%(22/23),特异度为100% (3/3),阳性预测值为100% (22/22),阴性预测值为75%(3/4).结论:动态增强MRI在使用RECIST标准对新辅助化疗疗效的评价准确度较高.

作者:尹波;刘莉;邹丽萍;张碧云;李郁欣;张军;耿道颖

来源:中国医学计算机成像杂志 2013 年 19卷 4期

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作者:
尹波;刘莉;邹丽萍;张碧云;李郁欣;张军;耿道颖
来源:
中国医学计算机成像杂志 2013 年 19卷 4期
标签:
乳腺癌 磁共振成像 新辅助化疗 Breast cancer MRI Neoadjuvant chemotherapy
目的:探讨乳腺癌新辅助化疗疗效评价中动态增强MRI的价值.方法:新辅助化疗的乳腺癌患者26例,年龄34~70岁,平均55.2岁;化疗前后用同一动态增强扫描方案进行乳腺MR检查(GE Signa 1.5T MRI扫描仪).参照实体瘤疗效评价标准(RECIST)进行影像评价,并与病理学检查(根据日本乳腺癌协会新辅助化疗病理反应性分级标准)对照.结果:MRI评价显示疾病稳定4例,部分反应19例,完全反应3例,无疾病进展病例.有效的22例全部证实属于病理反应有效,而无效的4例中也有1例属于病理反应有效;MRI评价新辅助化疗疗效的敏感度为95.7%(22/23),特异度为100% (3/3),阳性预测值为100% (22/22),阴性预测值为75%(3/4).结论:动态增强MRI在使用RECIST标准对新辅助化疗疗效的评价准确度较高.