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目的了解面肩肱型肌营养不良症(facioscapulohumeral muscular dystrophy,FSHD)患者及中国正常人群中染色体4q35和10q26易位的分布状况.方法采用BglⅡ-Bln I剂量检测方法,对70名FSHD患者、55名FSHD患者的亲属及52名正常人的染色体4q35和10q26易位的分布状况进行研究.结果 (1)正常人群中4q35和10q26之间总的易位率为19.23

作者:苏全喜;张成;曾缨;卢锡林;刘晓蓉;王展航;朱燕珍

来源:中国医学科学院学报 2003 年 25卷 5期

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作者:
苏全喜;张成;曾缨;卢锡林;刘晓蓉;王展航;朱燕珍
来源:
中国医学科学院学报 2003 年 25卷 5期
标签:
面肩肱型肌营养不良症 染色体易位 分子发病机制
目的了解面肩肱型肌营养不良症(facioscapulohumeral muscular dystrophy,FSHD)患者及中国正常人群中染色体4q35和10q26易位的分布状况.方法采用BglⅡ-Bln I剂量检测方法,对70名FSHD患者、55名FSHD患者的亲属及52名正常人的染色体4q35和10q26易位的分布状况进行研究.结果 (1)正常人群中4q35和10q26之间总的易位率为19.23