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目的 研究猴免疫缺陷病毒SIVmac239毒株经静脉及直肠途径感染中国恒河猴后的生物学特性和症状表现,并比较由感染途径不同导致的差异,为该模型系统的应用提供依据.方法 以SIVmac239毒株经静脉感染19只中国恒河猴,经直肠感染6只中国恒河猴,观察至感染后232或168 d,比较其抗猴免疫缺陷病毒(SIV)特异性抗体滴度、CD4+T细胞数量、血浆病毒载量、淋巴结病理改变以及临床表现的变化.结果 所有猴均出现SIV抗体阳转.在静脉感染猴,感染后10d检测到SIV特异的IgM,而直肠感染猴始终未能检测到.在感染后168 d,静脉感染猴的SIV特异性IgG的平均水平较直肠感染猴高10倍.在观察期内,直肠感染组的CD4+T细胞数下降不如静脉感染组显著.所有猴的血浆SIV载量均在感染后10~14 d达到高峰(107拷贝/ml左右),约2个月后降至平台期(103~106拷贝/ml).2只静脉感染猴及1只直肠感染猴在感染后150~210 d死于猴免疫缺陷综合征,呈快速进展型改变.结论 SIVmac239毒株静脉及直肠感染接种中国恒河猴,均可建立慢性的SIV感染,其特征与人感染人类免疫缺陷病毒后的改变相似,均可以作为良好的研究获得性免疫缺陷综合征(AIDS)的动物模型,尤其有助于预防性或治疗性AIDS疫苗的研究.

作者:陈颂;赖春辉;吴小闲;卢耀增;卢葳

来源:中国医学科学院学报 2008 年 30卷 2期

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作者:
陈颂;赖春辉;吴小闲;卢耀增;卢葳
来源:
中国医学科学院学报 2008 年 30卷 2期
标签:
猴免疫缺陷病毒 SIVmac239 中国恒河猴
目的 研究猴免疫缺陷病毒SIVmac239毒株经静脉及直肠途径感染中国恒河猴后的生物学特性和症状表现,并比较由感染途径不同导致的差异,为该模型系统的应用提供依据.方法 以SIVmac239毒株经静脉感染19只中国恒河猴,经直肠感染6只中国恒河猴,观察至感染后232或168 d,比较其抗猴免疫缺陷病毒(SIV)特异性抗体滴度、CD4+T细胞数量、血浆病毒载量、淋巴结病理改变以及临床表现的变化.结果 所有猴均出现SIV抗体阳转.在静脉感染猴,感染后10d检测到SIV特异的IgM,而直肠感染猴始终未能检测到.在感染后168 d,静脉感染猴的SIV特异性IgG的平均水平较直肠感染猴高10倍.在观察期内,直肠感染组的CD4+T细胞数下降不如静脉感染组显著.所有猴的血浆SIV载量均在感染后10~14 d达到高峰(107拷贝/ml左右),约2个月后降至平台期(103~106拷贝/ml).2只静脉感染猴及1只直肠感染猴在感染后150~210 d死于猴免疫缺陷综合征,呈快速进展型改变.结论 SIVmac239毒株静脉及直肠感染接种中国恒河猴,均可建立慢性的SIV感染,其特征与人感染人类免疫缺陷病毒后的改变相似,均可以作为良好的研究获得性免疫缺陷综合征(AIDS)的动物模型,尤其有助于预防性或治疗性AIDS疫苗的研究.