目的 探讨miR-9和miR-9 *在SAMP8小鼠衰老中的功能及机制.方法 选取4-、8-、12-月龄快速老化倾向小鼠(SAMP8)作为研究对象,并以同月龄快速老化抵制小鼠(SAMR1)为对照,每组3只,取脑,切片进行原位杂交检测miR-9和miR-9*的表达;分别以miR-9和miR-9*的模拟物和抑制物转染N2a细胞,采用流式细胞术检测过表达和敲低miRNA对细胞周期的影响;生物信息学预测miR-9和miR-9靶基因并进行双荧光素酶报告基因实验验证.结果 miR-9和miR-9*在SAMP8小鼠海马区的表达低于SAMR1小鼠.敲低miR-9和mm-9都可以增加N2a细胞G1期细胞在群体中的比例,减少S期细胞在群体中的比例,过表达则相反.生物信息学预测并通过文献筛选miR-9的靶基因有PSEN1、SCN2B、MAP3K3和BACE1,miR-9*的靶基因有CDKn1c.荧光素酶报告基因实验证实miR-9的靶基因是MAP3K3,miR-9*的靶基因是C DKn1c.结论 miR-9和miR-9可能是分别通过其靶基因MAP3K3和CDKn1c在SAMP8小鼠衰老进程中发挥重要作用.
作者：刘伟；刘畅；阴彬；彭小忠
来源：中国医学科学院学报 2015 年 37卷 3期
