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目的 探讨一步法可视化环介导等温扩增(LAMP)在检测肺炎支原体中的临床应用价值.方法 用一步法可视化LAMP、聚合酶链反应(PCR)和酶联免疫吸附实验(ELISA)同时检测108份儿童支原体肺炎临床标本.随机选取临床儿科住院患儿108例标本,包括以PCR法诊断肺炎支原体感染患儿73例和临床排除支原体肺炎的其他慢、急性呼吸道感染者35例,于入院的第1天分别采用LAMP、PCR和ELISA法检测同一患者咽拭子标本和血清标本,并分别计算Kappa统计量,评价LAMP法与PCR法、LAMP法与ELISA法的一致性.入院第5天重新采集40例患者的样本,用3种方法比较入院第1和5天的检测结果.结果 一步法可视化LAMP方法的敏感度为100%,特异度为94.3%;ELISA法的敏感度为65.8%,特异度为82.9%.一步法可视化LAMP方法与PCR法的Kappa值为0.956;与ELISA法比较,Kappa值为0.38.一步法可视化LAMP方法在第1天就检出阳性的标本例数比ELISA法高.结论 一步法可视化LAMP技术有高敏感度和特异度,在感染早期就可以检测出肺炎支原体.LAMP法与PCR法具有可比性,可用于肺炎支原体的检测.

作者:严春霞;陆伟宏;何国产;闻人庆;钱颖

来源:中国医学科学院学报 2019 年 41卷 2期

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作者:
严春霞;陆伟宏;何国产;闻人庆;钱颖
来源:
中国医学科学院学报 2019 年 41卷 2期
标签:
肺炎支原体 环介导等温扩增 聚合酶链反应 酶联免疫吸附试验
目的 探讨一步法可视化环介导等温扩增(LAMP)在检测肺炎支原体中的临床应用价值.方法 用一步法可视化LAMP、聚合酶链反应(PCR)和酶联免疫吸附实验(ELISA)同时检测108份儿童支原体肺炎临床标本.随机选取临床儿科住院患儿108例标本,包括以PCR法诊断肺炎支原体感染患儿73例和临床排除支原体肺炎的其他慢、急性呼吸道感染者35例,于入院的第1天分别采用LAMP、PCR和ELISA法检测同一患者咽拭子标本和血清标本,并分别计算Kappa统计量,评价LAMP法与PCR法、LAMP法与ELISA法的一致性.入院第5天重新采集40例患者的样本,用3种方法比较入院第1和5天的检测结果.结果 一步法可视化LAMP方法的敏感度为100%,特异度为94.3%;ELISA法的敏感度为65.8%,特异度为82.9%.一步法可视化LAMP方法与PCR法的Kappa值为0.956;与ELISA法比较,Kappa值为0.38.一步法可视化LAMP方法在第1天就检出阳性的标本例数比ELISA法高.结论 一步法可视化LAMP技术有高敏感度和特异度,在感染早期就可以检测出肺炎支原体.LAMP法与PCR法具有可比性,可用于肺炎支原体的检测.