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早产儿视网膜病变是一种病理性新生血管增殖并伴纤维化改变的早产儿眼底疾病,是当前发展中国家和发达国家儿童可预防性失明的重要原因,其研究进展一直是眼科和儿科的临床关注热点.随着对早产儿视网膜病变发病机制更清晰的认知,其基础和临床研究日益增多,其抗血管内皮生长因子治疗及手术治疗方式较为成熟,同时多种治疗药物如胰岛素样生长因子-1、转化生长因子-β、多不饱和脂肪酸、β-肾上腺素受体阻滞剂等也取得一定进展,现就早产儿视网膜病变相关研究进展做一综述.

作者:许晓璇;吴雅俊;吴红云;胡裕翔;程艺;晏立;饶杰;吴娜;吴晓蓉

来源:中国医学科学院学报 2019 年 41卷 2期

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许晓璇;吴雅俊;吴红云;胡裕翔;程艺;晏立;饶杰;吴娜;吴晓蓉
来源:
中国医学科学院学报 2019 年 41卷 2期
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早产儿视网膜病变 抗血管内皮生长因子 胰岛素样生长因子-1 转化生长因子-β 多不饱和脂肪酸
早产儿视网膜病变是一种病理性新生血管增殖并伴纤维化改变的早产儿眼底疾病,是当前发展中国家和发达国家儿童可预防性失明的重要原因,其研究进展一直是眼科和儿科的临床关注热点.随着对早产儿视网膜病变发病机制更清晰的认知,其基础和临床研究日益增多,其抗血管内皮生长因子治疗及手术治疗方式较为成熟,同时多种治疗药物如胰岛素样生长因子-1、转化生长因子-β、多不饱和脂肪酸、β-肾上腺素受体阻滞剂等也取得一定进展,现就早产儿视网膜病变相关研究进展做一综述.