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雄激素不敏感综合征(AIS)伴双侧盆腔内睾丸恶变的病例非常罕见,需要结合临床表现、体格检查、血清学表现、染色体核型分析及病理表现才能确定诊断.现报告1例发生于西藏地区藏族人群的完全型AIS病例,该病例从发现子宫先天性缺如到双侧盆腔肿物切除历时17年,病理证实双侧盆腔内占位为发育不良的睾丸组织伴精原细胞瘤和支持细胞腺瘤样结节形成.本文总结此类病变的临床病理特征,旨在加深对该疾病的认识.
作者：魏倩；达珍；次仁曲珍；霍真；左鹏
来源：中国医学科学院学报 2022 年 44卷 1期
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