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药物临床试验中,为充分保护受试者权益,在伦理审查中要特别重视受试者参加风险和受益,力求风险最小和受益最大,保证受试者充分了解临床试验后知情同意,注意特殊受试人群保护,避免发生利益冲突.
作者：杜彦萍；汪朝晖；杨忠奇；黄可儿；洗绍祥
来源：中国医学伦理学 2007 年 20卷 4期
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