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目的:分析更昔洛韦联合异甘草酸镁治疗新生儿巨细胞病毒性肝炎的临床效果,探讨其安全性及临床应用价值。方法选取本院2012年3月至2016年3月收治的176例巨细胞病毒性肝炎新生儿为研究对象。按照随机数表法将入选患儿分为观察组和对照组,每组各88例。所有患儿均给予综合治疗,并静脉滴注更昔洛韦;观察组患儿在此基础上静脉滴注异甘草酸镁,持续6周。比较两组患儿治疗前后肝功能变化情况、巨细胞病毒(cytomegalovirus,CMV)转阴情况、肝胆脾 B 超检查结果变化情况、临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗6周后两组患儿谷丙转氨酶(alanine aminotransferase, ALT)、谷草转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)、总胆红素(total bilirubin,TBIL)、直接胆红素(direct bilirubin,DBIL)及总胆汁酸(total bile acid,TBA)水平较治疗前均显著降低(P <0.05),且观察组患儿各项肝功能指标水平均显著低于对照组(P <0.05)。治疗6周后两组患儿 CMV DNA 定量较治疗前均显著降低(P <0.05),且观察组患儿 CMV DNA 定量显著低于对照组(P <0.05),CMV 转阴率显著高于对照组(P <0.05)。治疗6周后两组患儿肝肋下长度和脾肋下长度较治疗前均显著降低(P <0.05),观察组患儿肝肋下长度和脾

作者:张文娟

来源:中国医学前沿杂志(电子版) 2016 年 8卷 11期

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张文娟
来源:
中国医学前沿杂志(电子版) 2016 年 8卷 11期
标签:
更昔洛韦 异甘草酸镁 新生儿 巨细胞病毒性肝炎 疗效 Ganciclovir Magnesium isoglycyrrhizinate Newborn Cytomegalovirus hepatitis Curative effect
目的:分析更昔洛韦联合异甘草酸镁治疗新生儿巨细胞病毒性肝炎的临床效果,探讨其安全性及临床应用价值。方法选取本院2012年3月至2016年3月收治的176例巨细胞病毒性肝炎新生儿为研究对象。按照随机数表法将入选患儿分为观察组和对照组,每组各88例。所有患儿均给予综合治疗,并静脉滴注更昔洛韦;观察组患儿在此基础上静脉滴注异甘草酸镁,持续6周。比较两组患儿治疗前后肝功能变化情况、巨细胞病毒(cytomegalovirus,CMV)转阴情况、肝胆脾 B 超检查结果变化情况、临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗6周后两组患儿谷丙转氨酶(alanine aminotransferase, ALT)、谷草转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)、总胆红素(total bilirubin,TBIL)、直接胆红素(direct bilirubin,DBIL)及总胆汁酸(total bile acid,TBA)水平较治疗前均显著降低(P <0.05),且观察组患儿各项肝功能指标水平均显著低于对照组(P <0.05)。治疗6周后两组患儿 CMV DNA 定量较治疗前均显著降低(P <0.05),且观察组患儿 CMV DNA 定量显著低于对照组(P <0.05),CMV 转阴率显著高于对照组(P <0.05)。治疗6周后两组患儿肝肋下长度和脾肋下长度较治疗前均显著降低(P <0.05),观察组患儿肝肋下长度和脾