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目的 探究匹多莫德口服液联合布拉氏酵母菌治疗儿童反复呼吸道感染(rcurrent respiratory tract infections,RRTI)的临床疗效.方法 选取2015年10月至2017年5月青岛市妇女儿童医院收治的118例RRTI患儿为研究对象,采用随机数表法将其分为观察组和对照组,每组各59例,所有患儿均给予常规抗感染、对症支持治疗及匹多莫德口服液治疗,持续3个月.观察组患儿在上述治疗方案基础上加用布拉氏酵母菌口服,持续6周.检测两组患儿治疗前和治疗3个月后免疫球蛋白(immunoglobulin,Ig)水平变化,记录患儿随访1年期间呼吸道感染次数、症状消失时间,评价两种方案的疗效与安全性.结果 治疗3个月后两组患儿血清IgG和IgA水平均显著高于治疗前(P均<0.05),且观察组患儿血清IgG和IgA水平均显著高于对照组(P均<0.05),血清IgM水平组间比较无显著差异(P>0.05).两组患儿均获得有效随访.随访期间,观察组患儿呼吸道感染次数显著少于对照组(P<0.05),抗生素使用时间、咳嗽时间、发热时间、症状消失时间均显著短于对照组(P均<0.05).观察组患儿治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05).两组患儿治疗期间均未见发热、恶心、呕吐、腹泻等不良反应发生,用药依从性良好.结论 匹多莫德口服液联合布拉氏酵母菌治疗儿童RRTI的安全性较好,可有效提高患儿机

作者:王业军;康淑红;王萌萌;徐元芹

来源:中国医学前沿杂志(电子版) 2018 年 10卷 12期

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作者:
王业军;康淑红;王萌萌;徐元芹
来源:
中国医学前沿杂志(电子版) 2018 年 10卷 12期
标签:
匹多莫德 布拉氏酵母菌 儿童 反复呼吸道感染 临床疗效
目的 探究匹多莫德口服液联合布拉氏酵母菌治疗儿童反复呼吸道感染(rcurrent respiratory tract infections,RRTI)的临床疗效.方法 选取2015年10月至2017年5月青岛市妇女儿童医院收治的118例RRTI患儿为研究对象,采用随机数表法将其分为观察组和对照组,每组各59例,所有患儿均给予常规抗感染、对症支持治疗及匹多莫德口服液治疗,持续3个月.观察组患儿在上述治疗方案基础上加用布拉氏酵母菌口服,持续6周.检测两组患儿治疗前和治疗3个月后免疫球蛋白(immunoglobulin,Ig)水平变化,记录患儿随访1年期间呼吸道感染次数、症状消失时间,评价两种方案的疗效与安全性.结果 治疗3个月后两组患儿血清IgG和IgA水平均显著高于治疗前(P均<0.05),且观察组患儿血清IgG和IgA水平均显著高于对照组(P均<0.05),血清IgM水平组间比较无显著差异(P>0.05).两组患儿均获得有效随访.随访期间,观察组患儿呼吸道感染次数显著少于对照组(P<0.05),抗生素使用时间、咳嗽时间、发热时间、症状消失时间均显著短于对照组(P均<0.05).观察组患儿治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05).两组患儿治疗期间均未见发热、恶心、呕吐、腹泻等不良反应发生,用药依从性良好.结论 匹多莫德口服液联合布拉氏酵母菌治疗儿童RRTI的安全性较好,可有效提高患儿机