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目的:探讨诊断用彩色多谱勒超声对大鼠早孕胚胎组织细胞凋亡及相关凋亡基因表达的影响.方法:探头频率为2.5 MHz的彩色多谱勒超声固定持续照射孕鼠子宫体表位置,60只大鼠按照射时间分为0 min、5 mix、10 min、20 min、30min、60min组.利用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)检测胚胎组织促凋亡基因Caspase3(天冬氨酸特异酶切的半胱氨酸蛋白酶3)mRNA、抑凋亡基因Bcl-xl(B细胞淋巴瘤/白血病-xl基因)mRNA的表达变化,流式细胞仪检测凋亡细胞百分率.结果:各组胚胎组织均存在凋亡细胞.照射30min、60min组凋亡细胞百分率高于0min组,相差有显著性意义(P<0.05).各组胚胎组织中Caspase3mRNA、Bcl-xlmRNA均有表达.照射20 min、30 min、60 min组Cas-pase3mRNA表达增强,与0min组比较,相差有显著性意义(P<0.05).照射10min、20min、30min组Bcl-xlmRNA表达增强,与0 min组比较,相差有显著性意义(P<0.05),照射60 min组Bcl-xlmRNA表达减弱,与0 min组比较,相差有显著性意义(P<0.05).结论:诊断用彩色多谱勒超声照射早孕大鼠,可诱发胚胎组织细胞凋亡,凋亡相关基因Bcl-xlmRNA与Caspase3mRNA在其中起重要作用.

作者:李陶;史洪涛;杨未晓;熊仁平

来源:中国医学物理学杂志 2009 年 26卷 3期

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作者:
李陶;史洪涛;杨未晓;熊仁平
来源:
中国医学物理学杂志 2009 年 26卷 3期
标签:
超声 Caspase3 Bcl-xl基因 凋亡 胚胎
目的:探讨诊断用彩色多谱勒超声对大鼠早孕胚胎组织细胞凋亡及相关凋亡基因表达的影响.方法:探头频率为2.5 MHz的彩色多谱勒超声固定持续照射孕鼠子宫体表位置,60只大鼠按照射时间分为0 min、5 mix、10 min、20 min、30min、60min组.利用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)检测胚胎组织促凋亡基因Caspase3(天冬氨酸特异酶切的半胱氨酸蛋白酶3)mRNA、抑凋亡基因Bcl-xl(B细胞淋巴瘤/白血病-xl基因)mRNA的表达变化,流式细胞仪检测凋亡细胞百分率.结果:各组胚胎组织均存在凋亡细胞.照射30min、60min组凋亡细胞百分率高于0min组,相差有显著性意义(P<0.05).各组胚胎组织中Caspase3mRNA、Bcl-xlmRNA均有表达.照射20 min、30 min、60 min组Cas-pase3mRNA表达增强,与0min组比较,相差有显著性意义(P<0.05).照射10min、20min、30min组Bcl-xlmRNA表达增强,与0 min组比较,相差有显著性意义(P<0.05),照射60 min组Bcl-xlmRNA表达减弱,与0 min组比较,相差有显著性意义(P<0.05).结论:诊断用彩色多谱勒超声照射早孕大鼠,可诱发胚胎组织细胞凋亡,凋亡相关基因Bcl-xlmRNA与Caspase3mRNA在其中起重要作用.