目的 研究盆腔脏器脱垂(pelvic organ prolapse,POP)患者中Wnt经典信号通路( Wnt/β-catenin通路)、WNK 1基因的表达变化及两者相关性,初步探讨POP发生发展的可能分子机制.方法 选择2017年1月至2018年5月在郑州大学第三附属医院因POP行阴式子宫切除术患者27例( POP组),及同期因妇科良性疾病行腹式或阴式子宫切除术患者21例(对照组)为研究对象.术中取子宫两侧主韧带组织,HE染色观察平滑肌束及成纤维细胞,Masson染色观察胶原纤维;WB及PCR检测通路相关蛋白( Wnt16、β-catenin、FZD 5)、WNK 1及Ⅰ型胶原蛋白(COL 1)的表达,并分析其与POP病理特征的关系,同时分析WNK 1基因与Wnt信号通路的相关性.结果 ① HE染色显示POP组平滑肌束萎缩断裂,成纤维细胞排列紊乱;② Masson染色可见胶原纤维明显受损、含量减少;③ Western-blot及Real-TimePCR显示POP组Wnt 16、β-catenin、WNK 1、COL 1等mRNA及蛋白水平均明显下降,FZD 5 mRNA水平表达上升,蛋白水平表达无差异;WNK 1 基因与Wnt通路表达趋势呈正相关;随着绝经时间延长及脱垂级别增加,β -catenin、WNK 1 及 COL 1 表达下降.结论 POP的发生发展可能与WNK 1 激酶水平及Wnt经典信号通路表达下降有关,β-catenin、WNK 1 及COL 1的表达与绝经时间、脱垂程度有关.

作者：王莹莹；王君敏；陈璐璐；徐锋；王肖帆；乔艳华；张志磊；赵冰

来源：中国计划生育和妇产科 2019 年 11卷 5期