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目的 研究重组人血管内皮抑制素(rh-endostatin)联合安罗替尼方案二线治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果.方法 选取2019年6月至2020年12月本溪市中心医院收治的一线治疗失败的NSCLC患者104例,分为对照组与治疗组,各52例.对照组二线治疗方案采用以安罗替尼为主的治疗,治疗组在对照组基础上联合rh-endostatin作为二线治疗方案,两组均以21 d为1个治疗周期,治疗2个周期后,比较两组客观缓解率(ORR)、临床获益率(CBR)、无进展生存期(PFS)、生存质量及不良反应发生率.结果 治疗后,治疗组的ORR(36.54%)、CBR(84.62%)均高于对照组(分别为17.31%、59.62%),差异具有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组卡氏(KPS)评分差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组KPS评分均高于治疗前,且治疗组高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).两组不良反应发生率(38.46%vs.57.69%)、不良反应级别对比,差异均无统计学意义(P>0.05).治疗组的中位PFS为6.9个月,高于对照组(4.8个月),差异有统计学意义(P<0.05).结论 rh-endostatin联合安罗替尼方案二线治疗NSCLC患者具有良好的临床疗效,能增加临床获益,提高患者生存质量,延长生存期,且安全性较佳.

作者:周传江;马传胜;寿永翔

来源:中国肿瘤外科杂志 2021 年 13卷 5期

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作者:
周传江;马传胜;寿永翔
来源:
中国肿瘤外科杂志 2021 年 13卷 5期
标签:
重组人血管内皮抑制素;安罗替尼;肺癌;临床疗效;生存期
目的 研究重组人血管内皮抑制素(rh-endostatin)联合安罗替尼方案二线治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果.方法 选取2019年6月至2020年12月本溪市中心医院收治的一线治疗失败的NSCLC患者104例,分为对照组与治疗组,各52例.对照组二线治疗方案采用以安罗替尼为主的治疗,治疗组在对照组基础上联合rh-endostatin作为二线治疗方案,两组均以21 d为1个治疗周期,治疗2个周期后,比较两组客观缓解率(ORR)、临床获益率(CBR)、无进展生存期(PFS)、生存质量及不良反应发生率.结果 治疗后,治疗组的ORR(36.54%)、CBR(84.62%)均高于对照组(分别为17.31%、59.62%),差异具有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组卡氏(KPS)评分差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组KPS评分均高于治疗前,且治疗组高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).两组不良反应发生率(38.46%vs.57.69%)、不良反应级别对比,差异均无统计学意义(P>0.05).治疗组的中位PFS为6.9个月,高于对照组(4.8个月),差异有统计学意义(P<0.05).结论 rh-endostatin联合安罗替尼方案二线治疗NSCLC患者具有良好的临床疗效,能增加临床获益,提高患者生存质量,延长生存期,且安全性较佳.