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目的 观察重组人血管内皮抑制素(Endostar,恩度)联合GEMOX方案(吉西他滨+奥沙利铂)二线治疗铂类耐药复发或难治性卵巢癌的近期疗效及毒副反应. 方法 23例均为一线TP(紫杉醇+铂类)方案化疗或化疗停止6个月内进展的晚期卵巢癌患者.恩度15 mg静滴5h,d1~d14;吉西他滨1 000 mg/m2静滴30 min,d1、d8;奥沙利铂130 mg/m2静滴2h,d1.每3周为1个周期,每2个周期化疗后评价疗效及毒副反应.合并大量腹水的患者化疗前给予腹腔穿刺引流术.结果 23例患者治疗后完全缓解(CR)0例,10例(43.5%)部分缓解(PR),8例(34.8%)疾病稳定(SD),5例(21.7%)疾病进展(PD),疾病控制率(DCR)为78.3%.中位疾病进展生存时间(TTP)为5.4个月,中位总生存时间(OS)为10.5个月.主要毒副反应为血液学毒性:Ⅲ~Ⅳ级白细胞及中性粒细胞下降7例(30.4%),其中粒细胞减少性发热1例;Ⅲ~Ⅳ级血小板下降5例(21.7%).结论 恩度联合GEMOX方案治疗晚期卵巢癌有较好的疗效,除血液学毒性外其他毒副反应轻微,患者耐受性好,可作为晚期卵巢癌化疗的二线方案推广应用.

作者:蔡定贤;唐名杰;王世坤;熊文明

来源:中国癌症防治杂志 2015 年 7卷 5期

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作者:
蔡定贤;唐名杰;王世坤;熊文明
来源:
中国癌症防治杂志 2015 年 7卷 5期
标签:
卵巢肿瘤 恩度 奥沙利铂 吉西他滨 化学疗法
目的 观察重组人血管内皮抑制素(Endostar,恩度)联合GEMOX方案(吉西他滨+奥沙利铂)二线治疗铂类耐药复发或难治性卵巢癌的近期疗效及毒副反应. 方法 23例均为一线TP(紫杉醇+铂类)方案化疗或化疗停止6个月内进展的晚期卵巢癌患者.恩度15 mg静滴5h,d1~d14;吉西他滨1 000 mg/m2静滴30 min,d1、d8;奥沙利铂130 mg/m2静滴2h,d1.每3周为1个周期,每2个周期化疗后评价疗效及毒副反应.合并大量腹水的患者化疗前给予腹腔穿刺引流术.结果 23例患者治疗后完全缓解(CR)0例,10例(43.5%)部分缓解(PR),8例(34.8%)疾病稳定(SD),5例(21.7%)疾病进展(PD),疾病控制率(DCR)为78.3%.中位疾病进展生存时间(TTP)为5.4个月,中位总生存时间(OS)为10.5个月.主要毒副反应为血液学毒性:Ⅲ~Ⅳ级白细胞及中性粒细胞下降7例(30.4%),其中粒细胞减少性发热1例;Ⅲ~Ⅳ级血小板下降5例(21.7%).结论 恩度联合GEMOX方案治疗晚期卵巢癌有较好的疗效,除血液学毒性外其他毒副反应轻微,患者耐受性好,可作为晚期卵巢癌化疗的二线方案推广应用.