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目的 探讨过表达乙型肝炎病毒X基因(hepatitis B virus X gene,HBx)上调热休克转录因子1(heat shock transcription factor 1,HSF1)对肝癌HepG2细胞生长的影响.方法 通过pcDNA3.1载体与HBx基因连接构建pcDNA3.1-HBx过表达质粒,同时构建空载体pcDNA3.1对照质粒,采用脂质体介导转染肝癌HepG2细胞,获得Mock/HepG2细胞(对照组)和HBx/HepG2细胞(实验组).采用Western blot技术检测细胞内HSF1和HBx蛋白表达水平,MTT实验、平板克隆形成实验、划痕实验和Transwell实验观察细胞生长情况.结果 与转染空载体pcDNA3.1的Mock/HepG2细胞相比,转染过表达载体pcDNA3.1-HBx的HBx/HepG2细胞中HBx和HSF1蛋白表达明显增加;细胞平板克隆形成[(46.13±1.25% vs 86.43±1.01%)]、侵袭能力[(22.47±2.05)% vs (51.01±1.75)%]和迁移能力[(24.18±0.98)%vs(59.03±0.83)%]明显增强,差异有统计学意义(P<0.05).结论 HBx基因可上调肝癌HepG2细胞HSF1和HBx蛋白的表达,促进细胞增殖、侵袭和迁移,导致细胞恶性生长.

作者:张智;郭鹏;孙兴;肖艺;徐静;彭涛;赵国良;吴曙粤;黄海

来源:中国癌症防治杂志 2017 年 9卷 4期

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作者:
张智;郭鹏;孙兴;肖艺;徐静;彭涛;赵国良;吴曙粤;黄海
来源:
中国癌症防治杂志 2017 年 9卷 4期
标签:
肝肿瘤 乙型肝炎病毒X基因 热休克转录因子1 肝癌HepG2细胞 细胞生长
目的 探讨过表达乙型肝炎病毒X基因(hepatitis B virus X gene,HBx)上调热休克转录因子1(heat shock transcription factor 1,HSF1)对肝癌HepG2细胞生长的影响.方法 通过pcDNA3.1载体与HBx基因连接构建pcDNA3.1-HBx过表达质粒,同时构建空载体pcDNA3.1对照质粒,采用脂质体介导转染肝癌HepG2细胞,获得Mock/HepG2细胞(对照组)和HBx/HepG2细胞(实验组).采用Western blot技术检测细胞内HSF1和HBx蛋白表达水平,MTT实验、平板克隆形成实验、划痕实验和Transwell实验观察细胞生长情况.结果 与转染空载体pcDNA3.1的Mock/HepG2细胞相比,转染过表达载体pcDNA3.1-HBx的HBx/HepG2细胞中HBx和HSF1蛋白表达明显增加;细胞平板克隆形成[(46.13±1.25% vs 86.43±1.01%)]、侵袭能力[(22.47±2.05)% vs (51.01±1.75)%]和迁移能力[(24.18±0.98)%vs(59.03±0.83)%]明显增强,差异有统计学意义(P<0.05).结论 HBx基因可上调肝癌HepG2细胞HSF1和HBx蛋白的表达,促进细胞增殖、侵袭和迁移,导致细胞恶性生长.