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目的 探讨参一胶囊联合卡培他滨(CAP)治疗复发转移多耐药乳腺癌的疗效和毒副反应.方法 选择我院2009年5月至2014年6月收治的晚期女嶙腺癌患者56例,按随机数字表法分为单药组(28例):卡培他滨2 500 mg/m2,分2次口服,连服2周,1周后开始下一个周期;联合组(28例):卡培他滨剂量、用法同单药组;参一胶囊每次2粒,2次/d,连续服用8周为1个周期,2个周期结束后进行疗效评估.结果 单药组有效率为39.3%,联合组有效率为50.0%,联合组有效率高于单药组,但差异无统计学意义(P>0.05);两组患者白细胞减少、手足综合征、血小板下降等发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 参一胶囊联合卡培他滨治疗复发转移性乳腺癌的疗效可能优于卡培他滨单药,值得进一步研究.

作者:赵华锋;许菊萍;冯凯祥;王辉;杨盼

来源:中国癌症防治杂志 2017 年 9卷 5期

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作者:
赵华锋;许菊萍;冯凯祥;王辉;杨盼
来源:
中国癌症防治杂志 2017 年 9卷 5期
标签:
乳腺肿瘤 晚期 参一胶囊 卡培他滨 疗效
目的 探讨参一胶囊联合卡培他滨(CAP)治疗复发转移多耐药乳腺癌的疗效和毒副反应.方法 选择我院2009年5月至2014年6月收治的晚期女嶙腺癌患者56例,按随机数字表法分为单药组(28例):卡培他滨2 500 mg/m2,分2次口服,连服2周,1周后开始下一个周期;联合组(28例):卡培他滨剂量、用法同单药组;参一胶囊每次2粒,2次/d,连续服用8周为1个周期,2个周期结束后进行疗效评估.结果 单药组有效率为39.3%,联合组有效率为50.0%,联合组有效率高于单药组,但差异无统计学意义(P>0.05);两组患者白细胞减少、手足综合征、血小板下降等发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 参一胶囊联合卡培他滨治疗复发转移性乳腺癌的疗效可能优于卡培他滨单药,值得进一步研究.