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目的 制备淋巴管内皮细胞(LEC)靶向分子探针(GoldMag-pod),探讨GoldMag-pod对LEC的体外标记情况及其在MR检查中对信号强度的影响.方法 将金磁微粒(GoldMag)与抗podoplanin抗体通过"一步法"耦联,制备GoldMag-pod,以分光光度计检测GoldMag的抗体耦联效率,ELISA法检测抗体与GoldMag结合前、后的免疫活性,免疫荧光染色、普鲁士蓝染色检测GoldMag-pod对LEC的标记情况.用不同浓度GoldMag-pod标记LEC后,观察GRE T2*WI信号强度的改变.结果 GoldMag与抗podoplanin抗体通过"一步法"耦联成功,GoldMag的抗体耦联效率为52.94

作者:张松;邹利光;张冬;杨华;戚跃勇;梁开运

来源:中国医学影像技术 2011 年 27卷 2期

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作者:
张松;邹利光;张冬;杨华;戚跃勇;梁开运
来源:
中国医学影像技术 2011 年 27卷 2期
标签:
磁共振成像 分子成像 分子探针 PDPN蛋白,人 内皮细胞
目的 制备淋巴管内皮细胞(LEC)靶向分子探针(GoldMag-pod),探讨GoldMag-pod对LEC的体外标记情况及其在MR检查中对信号强度的影响.方法 将金磁微粒(GoldMag)与抗podoplanin抗体通过"一步法"耦联,制备GoldMag-pod,以分光光度计检测GoldMag的抗体耦联效率,ELISA法检测抗体与GoldMag结合前、后的免疫活性,免疫荧光染色、普鲁士蓝染色检测GoldMag-pod对LEC的标记情况.用不同浓度GoldMag-pod标记LEC后,观察GRE T2*WI信号强度的改变.结果 GoldMag与抗podoplanin抗体通过"一步法"耦联成功,GoldMag的抗体耦联效率为52.94