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目的 评估68Ga-1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四乙酸-D-苯丙氨酸1-酪氨酸3-苏氨酸8-奥曲肽(DOTATATE)PET/CT显像中显像剂在健康人体内分布情况及主要器官吸收剂量.方法 对8名健康受试者经静脉注射100~200 MBq 68Ga-DOTATATE后行动态PET/CT显像,于低剂量CT图像上手动勾画各源器官ROI并同步至PET图像,计算全身及靶器官68 Ga-DOTATATE滞留时间、吸收剂量和全身有效剂量(ED).结果 全身68 Ga-DOTATATE平均滞留时间为(1.38±0.29)h.源器官中,68Ga-DOTATATE在肝脏滞留时间最长,其次为双肾,于甲状腺滞留时间最短.检查过程中受试者吸收剂量2.34~3.98 mGy,平均(3.11±0.62)mGy;ED为2.32~2.61 mSv,平均(2.39±0.13)mSv;源器官中脾脏吸收剂量最高,其次为膀胱、双肾,脑吸收剂量最低.结论 68Ga-DOTATATE在健康人体内滞留于肝脏的时间最长,脾脏吸收剂量最高,但均处于安全范围.

作者:杨潇;龚维冬;黄奕琳;刘会攀;刘汉香;欧蕾;陈跃

来源:中国医学影像技术 2022 年 38卷 3期

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作者:
杨潇;龚维冬;黄奕琳;刘会攀;刘汉香;欧蕾;陈跃
来源:
中国医学影像技术 2022 年 38卷 3期
标签:
辐射剂量;受体,生长抑素;体层摄影术,X线计算机;正电子发射断层显像;68Ga-DOTATATE
目的 评估68Ga-1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四乙酸-D-苯丙氨酸1-酪氨酸3-苏氨酸8-奥曲肽(DOTATATE)PET/CT显像中显像剂在健康人体内分布情况及主要器官吸收剂量.方法 对8名健康受试者经静脉注射100~200 MBq 68Ga-DOTATATE后行动态PET/CT显像,于低剂量CT图像上手动勾画各源器官ROI并同步至PET图像,计算全身及靶器官68 Ga-DOTATATE滞留时间、吸收剂量和全身有效剂量(ED).结果 全身68 Ga-DOTATATE平均滞留时间为(1.38±0.29)h.源器官中,68Ga-DOTATATE在肝脏滞留时间最长,其次为双肾,于甲状腺滞留时间最短.检查过程中受试者吸收剂量2.34~3.98 mGy,平均(3.11±0.62)mGy;ED为2.32~2.61 mSv,平均(2.39±0.13)mSv;源器官中脾脏吸收剂量最高,其次为膀胱、双肾,脑吸收剂量最低.结论 68Ga-DOTATATE在健康人体内滞留于肝脏的时间最长,脾脏吸收剂量最高,但均处于安全范围.