目的 以ApoPep-1为分子探针设计一种新的靶向纳米微泡,研究其在活体肿瘤组织内靶向凋亡细胞的成像能力,探讨其用于早期抗肿瘤疗效评价的意义.材料与方法 多肽固相合成法合成生物素化ApoPep-1,并分析其分子量和纯度;将生物素化ApoPep-1以"生物素-亲和素-生物素"系统与生物素化纳泡连接得到靶向纳米微泡(ApoPep-1-NB),并分析其粒径大小和稳定性;采用超声仪检测其体外显影效果;顺铂治疗裸鼠建立肿瘤凋亡模型,超声造影观察其靶向成像能力;体外免疫荧光验证分析.结果 ApoPep-1-NB粒径为(588.61±19.89)nm,且具有较好的稳定性和体外显影效果.ApoPep-1-NB在肿瘤组织中(60 s:107.56±3.96;120 s:116.06±2.88;180 s:118.68±2.08)较AV-NB(60 s:73.39±0.60;120 s:76.20±0.86;180 s:63.14±1.09)表现出更好的造影增强效果(P<0.01),且造影增强时间更长,尤其能清楚地显示内部高增强的凋亡区.免疫荧光实验与超声造影结果 一致.结论 本研究设计的ApoPep-1-NB稳定性更好,在肿瘤组织凋亡区的靶向成像能力更强,为早期肿瘤疗效评价提供了更有力的实验证据.
作者：赵萍；马晓菊；杨恒丽；袁丽君；段云友
来源：中国医学影像学杂志 2020 年 28卷 12期
