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目的 肝纤维化是慢性肝病向肝硬化进展的关键步骤,在组织学上是可逆的.本研究拟基于同步辐射衍射增强成像(DEI)评估肝纤维化发展及其逆转过程中显微影像特征的变化.材料与方法 雄性BALB/c小鼠54只,腹腔注射CCl4诱导肝纤维化模型.于0 d(正常组),注射后8、14、21、42 d及停止注射后自发逆转8、18、35、45 d各取6只大鼠肝脏组织固定于中性福尔马林溶液中.在北京同步辐射装置4W1A形貌成像实验站对肝脏样品行DEI.利用灰度共生矩阵分析肝脏表面纹理变化.成像后行病理实验,基于天狼猩红染色评估肝纤维化胶原纤维沉积情况.结果 DEI清晰地展示了肝纤维化样品表面粗糙程度的变化.基于灰度共生矩阵的纹理分析表明,从肝纤维化发展到逆转,逆差矩值先变小后变大,而惯量、差的均值及差的熵等先变大后减小.病理结果表明,与正常肝脏的(0.12±0.04)%相比,造模8~42 d的胶原面积比逐渐增大至(3.35±0.87)%,而逆转8~45 d过程中胶原面积比逐渐减少至(1.16±0.17)%.结论 DEI清晰地展现了肝纤维化发展及逆转过程中肝脏表面纹理变化等病变情况,可以作为评估肝纤维化程度的一种新方法,有望在肝脏疾病的早期诊断和治疗中发挥重要作用.

作者:王子博;吕文娟;赵新颜;赵雨晴;李一珉;胡春红

来源:中国医学影像学杂志 2021 年 29卷 2期

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作者:
王子博;吕文娟;赵新颜;赵雨晴;李一珉;胡春红
来源:
中国医学影像学杂志 2021 年 29卷 2期
标签:
肝硬化 衍射增强成像 灰度共生矩阵 胶原面积 疾病模型,动物 小鼠,近交BALBC
目的 肝纤维化是慢性肝病向肝硬化进展的关键步骤,在组织学上是可逆的.本研究拟基于同步辐射衍射增强成像(DEI)评估肝纤维化发展及其逆转过程中显微影像特征的变化.材料与方法 雄性BALB/c小鼠54只,腹腔注射CCl4诱导肝纤维化模型.于0 d(正常组),注射后8、14、21、42 d及停止注射后自发逆转8、18、35、45 d各取6只大鼠肝脏组织固定于中性福尔马林溶液中.在北京同步辐射装置4W1A形貌成像实验站对肝脏样品行DEI.利用灰度共生矩阵分析肝脏表面纹理变化.成像后行病理实验,基于天狼猩红染色评估肝纤维化胶原纤维沉积情况.结果 DEI清晰地展示了肝纤维化样品表面粗糙程度的变化.基于灰度共生矩阵的纹理分析表明,从肝纤维化发展到逆转,逆差矩值先变小后变大,而惯量、差的均值及差的熵等先变大后减小.病理结果表明,与正常肝脏的(0.12±0.04)%相比,造模8~42 d的胶原面积比逐渐增大至(3.35±0.87)%,而逆转8~45 d过程中胶原面积比逐渐减少至(1.16±0.17)%.结论 DEI清晰地展现了肝纤维化发展及逆转过程中肝脏表面纹理变化等病变情况,可以作为评估肝纤维化程度的一种新方法,有望在肝脏疾病的早期诊断和治疗中发挥重要作用.