目的：探讨检测血浆抗凝血酶(AT)活性(A)、血浆抗凝血酶(AT)抗原(Ag)、蛋白S(PS)、血浆蛋白C(PC)以及D-二聚体等凝血易栓指标对诊断遗传性抗凝血酶缺陷症的临床价值。方法：选择42例抗凝血酶缺陷症患者作为疾病组，再根据PS、PC水平将疾病组进一步分为单纯AT缺乏组、AT联合PS缺乏组、AT联合PC缺乏组和AT、PS、PC全缺乏组；同时选择60名健康查体人员作为健康对照组。用发色底物法检测两组AT∶A、PC及PS活性；用免疫比浊法检测两组AT∶Ag及血浆D-二聚体浓度水平。采用独立样本的t检验比较各组间差异。结果：AT缺陷症组AT∶A和AT∶Ag水平明显减低，与健康对照组比较差异有统计学意义(t=-11.68， t=-6.118；P＜0.01)；AT联合PS、PC缺乏患者的PS、PC水平明显减低，与健康对照组比较差异有统计学意义(t=-9.397, t=-3.065；P＜0.01)；AT缺陷症组患者血浆D-二聚体水平明显增高，与健康对照组比较差异有统计学意义(t=4.358，P＜0.01)。结论：AT缺陷是静脉血栓栓塞性疾病的主要遗传性危险因素，检测其相关凝血指标有助于疾病的早期诊断，为临床提供诊疗依据，对预防静脉血栓栓塞症(VTE)的发生起到预警作用。
作者：邸平；李健；徐菡；乐家新；王成彬
来源：中国医学装备 2014 年 5期
