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目的:探讨同步放化疗与新辅助化疗对中晚期宫颈癌患者人乳头瘤病毒E6癌蛋白(HPV-E6)、白细胞分化抗原44变异型6(CD44v6)水平及近期临床疗效的影响。方法:选取50例中晚期宫颈癌患者,根据治疗方案不同将其分为观察组和对照组,每组25例。对照组患者采用同步放化疗方案,观察组患者给予1~2轮新辅助动脉化疗,再行同步放化疗。治疗结束后对患者的血清HPV-E6、CD44v6、患者不良反应以及临床疗效进行检测并比较。结果:观察组患者治疗后血清HPV-E6水平和CD44v6水平均低于对照组,其差异有统计学意义(t=6.515,t=2.636;P<0.05);观察组患者不良反应发生率低于对照组,其差异有统计学意义(x2=5.333,P<0.05);观察组患者临床治疗总有效率高于对照组,其差异有统计学意义(x2=4.160,P<0.05)。结论:新辅助动脉化疗与同步放化疗相比,能够明显降低中晚期宫颈癌患者HPV-E6水平和CD44v6水平,且不良反应发生率较低,临床疗效较好。

作者:李倩;刘巧玲;武渊;朱必清;陆谔梅;陈静;蒋明华

来源:中国医学装备 2016 年 13卷 12期

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作者:
李倩;刘巧玲;武渊;朱必清;陆谔梅;陈静;蒋明华
来源:
中国医学装备 2016 年 13卷 12期
标签:
同步放化疗 新辅助动脉化疗 中晚期宫颈癌 人乳头瘤病毒E6 白细胞分化抗原44变异型6 Concurrent chemoradiotherapy and chemotherapy Neoadjuvant arterial chemotherapy Advanced cervical carcinoma Human papillomavirus E6 Cluster of differentiation 44V6
目的:探讨同步放化疗与新辅助化疗对中晚期宫颈癌患者人乳头瘤病毒E6癌蛋白(HPV-E6)、白细胞分化抗原44变异型6(CD44v6)水平及近期临床疗效的影响。方法:选取50例中晚期宫颈癌患者,根据治疗方案不同将其分为观察组和对照组,每组25例。对照组患者采用同步放化疗方案,观察组患者给予1~2轮新辅助动脉化疗,再行同步放化疗。治疗结束后对患者的血清HPV-E6、CD44v6、患者不良反应以及临床疗效进行检测并比较。结果:观察组患者治疗后血清HPV-E6水平和CD44v6水平均低于对照组,其差异有统计学意义(t=6.515,t=2.636;P<0.05);观察组患者不良反应发生率低于对照组,其差异有统计学意义(x2=5.333,P<0.05);观察组患者临床治疗总有效率高于对照组,其差异有统计学意义(x2=4.160,P<0.05)。结论:新辅助动脉化疗与同步放化疗相比,能够明显降低中晚期宫颈癌患者HPV-E6水平和CD44v6水平,且不良反应发生率较低,临床疗效较好。