目的:临床检验中通过在非配套生化检测系统设定酶类项目的吸光度阈值和自动稀释重测,使超过该检测系统测定线性上限的检测结果能够自动拦截并自动稀释重测,杜绝异常高值结果的漏检和误检.方法:选取接近试剂说明书提供线性上限的丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、γ-谷氨酰基转肽酶(GGT)、碱性磷酸酶(ALP)、乳酸脱氢酶(LDH)以及α-羟丁酸脱氢酶(HBDH)和肌酸激酶(CK)7个酶类项目检测样本各10份进行检测,读取吸光度值,并以此为依据设定吸光度阈值参数;另选取并检测大于线性上限样本各30份,确认超过线性的结果是否被有效识别;设置自动稀释重测参数,并进行手工稀释和仪器自动稀释结果的比较,分析两种稀释方式结果的差异性.结果:正确设置吸光度阈值分别为ALT(0.80)、AST(0.85)、GGT(1.80)、ALP(1.40)、LDH(0.60)、HBDH(1.35)和CK(3.00),仪器自动识别所有超线性上限的结果并附带警示标志上升反应(u)或下降反应(d).同一样本手工稀释和仪器稀释结果比较,差异均无统计学意义,其结果一致.结论:通过吸光度阈值的设定和应用,有效拦截、标识超过线性上限酶类结果,结合自动稀释重测,得到准确可靠检测结果的同时提高工作效率;实现对非配套生化检测系统酶类项目反应过程的监控.
作者：蔡永梅；刘京；毛东英；王志伟
来源：中国医学装备 2020 年 17卷 11期
