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目的:设计一种用于永久性起搏器植入手术可调式头架,并评价其临床应用效果.方法:选取医院心导管室收治的100例植入永久性起搏器患者,采用随机数表法将其分为观察组和对照组,每组50例.植入手术中对照组采用简易支架;观察组采用永久性起搏器植入手术可调式头架.对比两组患者术中发生憋闷、幽闭恐惧、术中患者头侧温湿度变化、患者使用舒适度及术者临床体验满意度.结果:术中观察组患者发生憋闷、幽闭恐惧等症状少于对照组患者,差异有统计学意义(x2=50.174,x2=4.891;P<0.05);观察组患者舒适度中呼吸受限、紧张或压迫感和闷热感均高于对照组患者,差异有统计学意义(t=-35.307,t=-33.417,t=-34.385;P<0.05);对照组患者头侧温度和相对湿度均高于观察组,差异有统计学意义(t=-74.143,t=-126.652;P<0.05);手术医生对观察组可调式头架使用的便捷性、高效性及实用性得分高于对照组的简易支架方法,差异有统计学意义(t=-33.209,t=-35.492,t=-33.330;P<0.05).结论:永久性起搏器植入手术可调式头架的设计合理、科学,可支撑永久性起搏器手术所用的无菌单,且不影响术者操作和血管造影机C臂的正常运转,并可增加患者术中舒适度,促进永久性起搏器手术的顺利进行.

作者:张烨;葛杨;朱雪清;袁胜

来源:中国医学装备 2022 年 19卷 3期

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作者:
张烨;葛杨;朱雪清;袁胜
来源:
中国医学装备 2022 年 19卷 3期
标签:
永久性起搏器;植入;手术头架;设计与应用
目的:设计一种用于永久性起搏器植入手术可调式头架,并评价其临床应用效果.方法:选取医院心导管室收治的100例植入永久性起搏器患者,采用随机数表法将其分为观察组和对照组,每组50例.植入手术中对照组采用简易支架;观察组采用永久性起搏器植入手术可调式头架.对比两组患者术中发生憋闷、幽闭恐惧、术中患者头侧温湿度变化、患者使用舒适度及术者临床体验满意度.结果:术中观察组患者发生憋闷、幽闭恐惧等症状少于对照组患者,差异有统计学意义(x2=50.174,x2=4.891;P<0.05);观察组患者舒适度中呼吸受限、紧张或压迫感和闷热感均高于对照组患者,差异有统计学意义(t=-35.307,t=-33.417,t=-34.385;P<0.05);对照组患者头侧温度和相对湿度均高于观察组,差异有统计学意义(t=-74.143,t=-126.652;P<0.05);手术医生对观察组可调式头架使用的便捷性、高效性及实用性得分高于对照组的简易支架方法,差异有统计学意义(t=-33.209,t=-35.492,t=-33.330;P<0.05).结论:永久性起搏器植入手术可调式头架的设计合理、科学,可支撑永久性起搏器手术所用的无菌单,且不影响术者操作和血管造影机C臂的正常运转,并可增加患者术中舒适度,促进永久性起搏器手术的顺利进行.