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目的:制备以聚甲基丙烯酸羟乙酯[poly(2-hydroxyethyl methacrylate),P(HEMA)]和胶原蛋白(collagen)复合物[以下简称P-(HEMA)-胶原]为基质的喃氟啶缓释植入剂,并对其体外溶出和家兔体内药动学进行研究.方法:可溶性胶原蛋白从小牛皮中提取,用胃蛋白酶处理而去除其抗原性.植入剂用引发剂引发聚合法制备.体外溶出在蒸馏水中进行,37℃.将植入剂植入家兔胸肺肌内进行体内药动学研究,用注射剂作为对照.结果:植入剂的体外释药过程符合Higuchi动力学,其t0.5=7.5h,t0.9=23.9h.家兔体内药动学参数为:AUC=222.619h*μg*ml-1,MRT=33.674h,ka=0.537h-1.结论:P-(HEMA)胶原作为抗癌药物的植入缓释载体,是有潜力的,值得进一步探索研究.

作者:王文俭;蒋雪涛;郭涛;董志超

来源:中国药学杂志 1998 年 12期

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作者:
王文俭;蒋雪涛;郭涛;董志超
来源:
中国药学杂志 1998 年 12期
标签:
喃氟啶 植入剂 胶原蛋白 聚甲基丙烯酸羟乙酯-胶原蛋白复合物
目的:制备以聚甲基丙烯酸羟乙酯[poly(2-hydroxyethyl methacrylate),P(HEMA)]和胶原蛋白(collagen)复合物[以下简称P-(HEMA)-胶原]为基质的喃氟啶缓释植入剂,并对其体外溶出和家兔体内药动学进行研究.方法:可溶性胶原蛋白从小牛皮中提取,用胃蛋白酶处理而去除其抗原性.植入剂用引发剂引发聚合法制备.体外溶出在蒸馏水中进行,37℃.将植入剂植入家兔胸肺肌内进行体内药动学研究,用注射剂作为对照.结果:植入剂的体外释药过程符合Higuchi动力学,其t0.5=7.5h,t0.9=23.9h.家兔体内药动学参数为:AUC=222.619h*μg*ml-1,MRT=33.674h,ka=0.537h-1.结论:P-(HEMA)胶原作为抗癌药物的植入缓释载体,是有潜力的,值得进一步探索研究.