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目的:研究糖尿病情况下肝功能的变化及对磺胺嘧啶药物代谢的影响.方法:建立四氧嘧啶糖尿病小鼠模型,测定血清及肝匀浆中ALT,GST活性、肝微粒体中细胞色素P450、苯胺羟化酶、脱甲基酶活性,并测定静脉注射磺胺嘧啶400mg.kg-1在糖尿病小鼠体内药代动力学参数.结果:糖尿病小鼠血清中GST活性明显升高,肝匀浆中GST活性明显下降,ALT活性无明显改变,肝微粒体中苯胺羟化酶活性明显升高,对细胞色素P450及脱甲基酶活性无明显影响.磺胺嘧啶在糖尿病小鼠体内过程符合二房室模型,t1/2β为(23.6±4.54)h,与正常鼠相比有明显差异.结论:糖尿病情况下GST活性改变较ALT敏感,对肝药酶的影响各不相同,因此糖尿病如何影响药物代谢取决于药物在体内的代谢方式.

作者:丁虹;彭仁琇;孔锐;张燕华;程路;明章银

来源:中国药学杂志 2000 年 35卷 1期

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作者:
丁虹;彭仁琇;孔锐;张燕华;程路;明章银
来源:
中国药学杂志 2000 年 35卷 1期
标签:
糖尿病 肝功能 磺胺嘧啶 药代动力学
目的:研究糖尿病情况下肝功能的变化及对磺胺嘧啶药物代谢的影响.方法:建立四氧嘧啶糖尿病小鼠模型,测定血清及肝匀浆中ALT,GST活性、肝微粒体中细胞色素P450、苯胺羟化酶、脱甲基酶活性,并测定静脉注射磺胺嘧啶400mg.kg-1在糖尿病小鼠体内药代动力学参数.结果:糖尿病小鼠血清中GST活性明显升高,肝匀浆中GST活性明显下降,ALT活性无明显改变,肝微粒体中苯胺羟化酶活性明显升高,对细胞色素P450及脱甲基酶活性无明显影响.磺胺嘧啶在糖尿病小鼠体内过程符合二房室模型,t1/2β为(23.6±4.54)h,与正常鼠相比有明显差异.结论:糖尿病情况下GST活性改变较ALT敏感,对肝药酶的影响各不相同,因此糖尿病如何影响药物代谢取决于药物在体内的代谢方式.