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目的研制精氨酸布洛芬滴眼液以适应患者需求.方法按处方配制成布洛芬浓度为3 mg·mL-1的精氨酸布洛芬滴眼液,采用紫外分光光度法测定其含量,建立其质量控制标准.结果制备工艺可行,处方成分在272 nm处有最大吸收,其它成分在此波长处无吸收,质量控制可靠.结论该剂型可以应用于临床.
作者：李仲昆；靳梅；尹为民；王珩；王崇静；李冰
来源：中国药学杂志 2004 年 39卷 5期
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