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目的比较不同方法制得布比卡因人血清白蛋白微球的理化特性.方法采用乳化热固化法和高压电场法制备布比卡因人血清白蛋白微球,通过均匀设计考察乳化热固化法制备工艺条件对微球粒径、释药速率、载药量和包封率的影响,以高效毛细管电泳法(HPCE)测定微球的体外释放度.结果搅拌速度和药物/蛋白浓度比可分别显著影响粒径大小和药物包封率.不同粒径大小微球的释放行为表明,随着微球粒径增大,其释放行为愈符合Higuchi方程,微球粒径愈小,愈符合一级动力学释放模式.高压电场法与乳化热固化法制备工艺相比,高压电场法制备微球的粒径分布集中,跨度由1.98缩小为0.52,包封率由原来的50.87

作者:钟延强;张国庆;吴诚;郭志强;鲁莹;单磊

来源:中国药学杂志 2004 年 39卷 6期

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作者:
钟延强;张国庆;吴诚;郭志强;鲁莹;单磊
来源:
中国药学杂志 2004 年 39卷 6期
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布比卡因 白蛋白微球 制备工艺 理化特性
目的比较不同方法制得布比卡因人血清白蛋白微球的理化特性.方法采用乳化热固化法和高压电场法制备布比卡因人血清白蛋白微球,通过均匀设计考察乳化热固化法制备工艺条件对微球粒径、释药速率、载药量和包封率的影响,以高效毛细管电泳法(HPCE)测定微球的体外释放度.结果搅拌速度和药物/蛋白浓度比可分别显著影响粒径大小和药物包封率.不同粒径大小微球的释放行为表明,随着微球粒径增大,其释放行为愈符合Higuchi方程,微球粒径愈小,愈符合一级动力学释放模式.高压电场法与乳化热固化法制备工艺相比,高压电场法制备微球的粒径分布集中,跨度由1.98缩小为0.52,包封率由原来的50.87