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目的研究雪莲花醇提物(ESLHM)的抗氧化活性.方法用·HO生成系统Fe2++维生素C诱导大鼠心、肝、肾组织匀浆脂质过氧化,用TBA比色法测定MDA含量;用NBT还原法测酵母多糖A刺激大鼠中性粒细胞产生的O2-;用分光光度法测H2O2诱发的大鼠红细胞溶血度.结果对照组大鼠心、肝、肾匀浆经Fe2++维生素C溶液诱发后MDA含量较空白组升高(P<0.01),中性粒细胞受酵母多糖A刺激后O2-生成较空白组升高(P<0.01),红细胞经H2O2诱发后溶血度较空白组升高(P<0.01).而6.3,12.5,50,50,100,200μg·L-1ESLHM能不同程度抑制Fe2++维生素C诱导的大鼠心、肝、肾脂质过氧化产物MDA生成,其抑制心、肝、肾MDA生成的IC50分别为29.4,32.9,31.4ug·L-1,其量效关系均呈负相关,相关系数分别为-0.905,-0.912,-0.908,相关性检验P值均<0.01;能不同程度抑制酵母多糖A刺激中性粒细胞生成O2-,其抑制中性粒细胞生成O2-的IC50为24.6μg·L-1,其量效关系呈负相关,相关系数为-0.887(P<0.01);能不同程度抑制H2O2诱发的红细胞氧化溶血,其抑制红细胞氧化溶血的IC50为57.6μg·L-1,其量效关系呈负相关,相关系数为-0.905(P<0.01).结论雪莲花醇提物通过清除·HO,O2-及H2O2发挥抗氧化活性.

作者:高湘;张振明;许爱霞;雷晓燕

来源:中国药学杂志 2005 年 40卷 14期

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作者:
高湘;张振明;许爱霞;雷晓燕
来源:
中国药学杂志 2005 年 40卷 14期
标签:
雪莲花醇提物 丙二醛 自由基 溶血度 红细胞 中性粒细胞 抗氧化活性
目的研究雪莲花醇提物(ESLHM)的抗氧化活性.方法用·HO生成系统Fe2++维生素C诱导大鼠心、肝、肾组织匀浆脂质过氧化,用TBA比色法测定MDA含量;用NBT还原法测酵母多糖A刺激大鼠中性粒细胞产生的O2-;用分光光度法测H2O2诱发的大鼠红细胞溶血度.结果对照组大鼠心、肝、肾匀浆经Fe2++维生素C溶液诱发后MDA含量较空白组升高(P<0.01),中性粒细胞受酵母多糖A刺激后O2-生成较空白组升高(P<0.01),红细胞经H2O2诱发后溶血度较空白组升高(P<0.01).而6.3,12.5,50,50,100,200μg·L-1ESLHM能不同程度抑制Fe2++维生素C诱导的大鼠心、肝、肾脂质过氧化产物MDA生成,其抑制心、肝、肾MDA生成的IC50分别为29.4,32.9,31.4ug·L-1,其量效关系均呈负相关,相关系数分别为-0.905,-0.912,-0.908,相关性检验P值均<0.01;能不同程度抑制酵母多糖A刺激中性粒细胞生成O2-,其抑制中性粒细胞生成O2-的IC50为24.6μg·L-1,其量效关系呈负相关,相关系数为-0.887(P<0.01);能不同程度抑制H2O2诱发的红细胞氧化溶血,其抑制红细胞氧化溶血的IC50为57.6μg·L-1,其量效关系呈负相关,相关系数为-0.905(P<0.01).结论雪莲花醇提物通过清除·HO,O2-及H2O2发挥抗氧化活性.